1) quantum controlled-controlled-not gate
CCN量子门
2) quantum SWAP gate
量子SWAP门
1.
A scheme for realization of quantum SWAP gate in cavity QED;
实现量子SWAP门的腔QED方案(英文)
3) Quantum gates
量子门
1.
In this paper, a novel quantum neuron model is constructed based on the universal quantum gates unit (i.
以通用量子门组(即相移门和受控非门)作为基本的计算单元,构造出全新的量子神经元模型,并由此组成前馈型结构网络。
4) quantum gate
量子门
1.
The physical implementation of a universal set of high-fidelity quantum gates is a key step in quantum computation.
最近几年发展的几何量子计算使用几何位相来实现量子逻辑门 ,其特点是利用几何位相的整体几何性质来避免某些局域的无规噪声的影响 ,从而实现较高保真度的量子门 。
2.
This method implements quantum neural computation by making universal quantum gate as neural network’s activation function,and chooses the rough grid feature of the plate as the character recognition feature to conduct license plate character recognition.
该方法将通用量子门组作为神经网络的激活函数来实现量子神经计算,同时把字符的粗网格特征作为字符的识别特征进行车牌字符识别。
5) quantum non-gate
量子非门
1.
With a linear superposition a single bit of quantum non-gate together with quantum and gate,it proved that the trapped two ions system in the relatively quantu.
运用量子理论,在Paul阱中共线两离子系统的精确解的基础上,结合量子编码方法,讨论了囚禁两离子系统量子非门(单比特逻辑非门、两比特逻辑非门)实现的理论方法,提出利用质心振动模和两离子构建量子与门的理论方法(不需第三个离子),通过分析,证明了囚禁两离子系统在相对量子数l=1时,可制备为单比特量子非门和量子与门的线性叠加,可以完成并行量子逻辑操作,量子非门和量子与门是构成量子计算机制基本结构单元,值得我们在量子信息实验研究中加以考虑。
6) quantum and gate
量子与门
1.
With a linear superposition a single bit of quantum non-gate together with quantum and gate,it proved that the trapped two ions system in the relatively quantu.
运用量子理论,在Paul阱中共线两离子系统的精确解的基础上,结合量子编码方法,讨论了囚禁两离子系统量子非门(单比特逻辑非门、两比特逻辑非门)实现的理论方法,提出利用质心振动模和两离子构建量子与门的理论方法(不需第三个离子),通过分析,证明了囚禁两离子系统在相对量子数l=1时,可制备为单比特量子非门和量子与门的线性叠加,可以完成并行量子逻辑操作,量子非门和量子与门是构成量子计算机制基本结构单元,值得我们在量子信息实验研究中加以考虑。
2.
After defining the quantum and gate,we introduce a new scheme on how to realize quantum and gate,which utilizes the superiority that quantum strategies are more successful than classical ones.
在定义了量子逻辑与门之后,利用在博弈游戏中量子策略比经典策略更具优越性这一特点,从理论上提出了一套实现量子与门的新方案:把量子逻辑与门的操作用两个可分辨的量子硬币来实现。
补充资料：CC
分子式：C9H11N3O4·HCl
分子量：261.66
CAS号：10212-25-6
性质：白色针状晶体或结晶性粉末。熔点248-250℃（分解）。易溶于水，微溶于醇，几乎不微于乙醚、氯仿和苯。
制备方法：D-阿拉伯糖与氰氨、甲醇、氨水在40-45℃反应4小时，生成2-氨基-β-D-阿拉伯糖噁唑啉，将其与盐酸制成盐酸盐，与丙炔腈在60℃反应1小时，即生成环胞苷盐酸盐，总收率68%。
用途：抗肿瘤药。
分子量：261.66
CAS号：10212-25-6
性质：白色针状晶体或结晶性粉末。熔点248-250℃（分解）。易溶于水，微溶于醇，几乎不微于乙醚、氯仿和苯。
制备方法：D-阿拉伯糖与氰氨、甲醇、氨水在40-45℃反应4小时，生成2-氨基-β-D-阿拉伯糖噁唑啉，将其与盐酸制成盐酸盐，与丙炔腈在60℃反应1小时，即生成环胞苷盐酸盐，总收率68%。
用途：抗肿瘤药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条