1) Tangkening
糖渴宁
1.
Therapeutical Effect of Tangkening on Glucose and Lipid Metabolism of Rats with Diabetes Mellitus
糖渴宁对2型糖尿病大鼠糖代谢和脂代谢的影响
2) Xiaokening
消渴宁
1.
Experimental Study on Mechanism of Xiaokening on Reducing Blood Glucose of Rats with Diabetes;
消渴宁对糖尿病模型大鼠降血糖机制的实验研究
3) kelening tablet
渴乐宁片
4) Clonidine
[英]['klɔnidi:n] [美]['klɑnɪ,din, 'klonɪ-]
渴乐宁
1.
Analysis of Metformin With Clonidine in the Treatment of T2DM
渴乐宁联合二甲双胍治疗2型糖尿病分析
5) TangKeQing
糖渴清
1.
Effect of Ceramic Membrane on Purification of TangKeQing;
陶瓷膜用于糖渴清精制的研究
6) Kelening capsule
渴乐宁胶囊
1.
Objective To establish a HPLC-ELSD method for the determination of astragaloside Ⅳin Kelening capsule.
目的用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)测定渴乐宁胶囊中黄芪甲苷的含量。
补充资料:舒喘宁 ,硫酸沙丁胺醇.全乐宁,喘宁碟,全特宁
药物名称:沙丁胺醇
英文名:Salbutamol
别名:羟甲叔丁肾上腺素 ,喘乐宁;喘特宁;硫酸阿布叔醇;硫酸柳丁氨醇;舒喘灵;沙丁胺醇;嗽必妥 酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘宁 ,硫酸沙丁胺醇.全乐宁,喘宁碟,全特宁
外文名:Salbutamol, Albuterol sulfate, AH 3365, Broncovaleas, Ventolin, Proventil
性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,易溶于水。
药理作用:为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体,有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱,故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 选择性激动支气管平滑肌上β2受体,松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛,对支气管扩张作用强,对心脏β1受体作用弱,是目前较为安全,最常用的平喘药。
体内过程: 口服易吸收,但存在肝脏首过代谢,约在2.5小时血浓度达峰值,吸收药量的76%在3天内由尿排出,4%由粪便排出,半衰期为2.7-5小时。本品吸入由支气管吸收,维持3-6小时,吸收药量72%由尿排出,约10%由粪便排泄,半衰期为3.8小时左右。
适应症:平喘,适用于防治支气管哮喘,喘息性支气管炎及肺气肿。
用法用量:喘息发作用雾化,注射很少用,预防发作则口服,成人口服每次2-4mg,每日3-4次,小儿每天1-2mg,分3-4次;气雾吸入,发作时1-2喷,约为0.10-0.20mg,可在4小时后反复,24小时内不超过6-8次。
禁忌: 妊娠三个月内孕妇。
不良反应: 偶有恶心,神经系统兴奋性增高,震颤,心率增快或心悸。
注意事项: 1、久用易产生耐药性。2、孕妇慎用。3、心功能不全、高血压、糖尿病、甲亢患者慎用。
药物相互作用: 不宜与肾上腺素能受体阻滞剂同时使用。
规格:片剂,每片2mg。长效片剂,8mg/片。针剂,每支0.5mg或5mg;气雾剂;20mg/瓶;微粉吸入剂,100mg/瓶.
类别:平喘药\β肾上腺素受体激动剂
英文名:Salbutamol
别名:羟甲叔丁肾上腺素 ,喘乐宁;喘特宁;硫酸阿布叔醇;硫酸柳丁氨醇;舒喘灵;沙丁胺醇;嗽必妥 酸嗽必妥;硫酸索布氨;舒喘宁 ,硫酸沙丁胺醇.全乐宁,喘宁碟,全特宁
外文名:Salbutamol, Albuterol sulfate, AH 3365, Broncovaleas, Ventolin, Proventil
性状:本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味微苦,易溶于水。
药理作用:为选择性β2受体激动剂能选择性激动支气管平滑肌的β2受体,有较强的支气管扩张作用。于哮喘患者,其支气管扩张作用至少与异丙肾上腺素相等。抑制肥大细胞等致敏细胞释放过敏反应介质亦与其支气管平滑肌解痉作用有关。对心脏的β1受体的激动作用较弱,故其增加心率作用仅及异丙肾上腺素的1/10。 选择性激动支气管平滑肌上β2受体,松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛,对支气管扩张作用强,对心脏β1受体作用弱,是目前较为安全,最常用的平喘药。
体内过程: 口服易吸收,但存在肝脏首过代谢,约在2.5小时血浓度达峰值,吸收药量的76%在3天内由尿排出,4%由粪便排出,半衰期为2.7-5小时。本品吸入由支气管吸收,维持3-6小时,吸收药量72%由尿排出,约10%由粪便排泄,半衰期为3.8小时左右。
适应症:平喘,适用于防治支气管哮喘,喘息性支气管炎及肺气肿。
用法用量:喘息发作用雾化,注射很少用,预防发作则口服,成人口服每次2-4mg,每日3-4次,小儿每天1-2mg,分3-4次;气雾吸入,发作时1-2喷,约为0.10-0.20mg,可在4小时后反复,24小时内不超过6-8次。
禁忌: 妊娠三个月内孕妇。
不良反应: 偶有恶心,神经系统兴奋性增高,震颤,心率增快或心悸。
注意事项: 1、久用易产生耐药性。2、孕妇慎用。3、心功能不全、高血压、糖尿病、甲亢患者慎用。
药物相互作用: 不宜与肾上腺素能受体阻滞剂同时使用。
规格:片剂,每片2mg。长效片剂,8mg/片。针剂,每支0.5mg或5mg;气雾剂;20mg/瓶;微粉吸入剂,100mg/瓶.
类别:平喘药\β肾上腺素受体激动剂
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条