1) 3-[(4-phenoxy)phenoxy] alcohol
3-[(4-苯氧基)苯氧基]丙醇
2) 3-phenoxy-1-propanol
3-苯氧基-1-丙醇
3) 1-(4-Chloro-2-methoxy-3-menthyl-phenyl)-propan-2-ol
1-(2-甲氧基-3-甲基-4-氯-苯基)-2-丙醇
1.
Enzymatic Kinetic Resolution of Transesterification of 1-(4-Chloro-2-methoxy-3-menthyl-phenyl)-propan-2-ol in Organic Media;
有机介质中1-（2-甲氧基-3-甲基-4-氯-苯基）-2-丙醇的酶促不对称转酯化反应及其动力学研究
4) 2,2-Bis[3-phenyl-4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane
2,2-双[3-苯基-4(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷
1.
2,2-Bis[3-phenyl-4-(4-aminophenoxy)phenyl]propane
以2,2-双(3-苯基-4-羟基苯基)丙烷(双OPP-A)、对硝基氯苯、无水碳酸钾为基本原料,在冠醚作为相转移催化剂的作用下缩合制得2,2-双[3-苯基-4(4-硝基苯氧基)苯基]丙烷(BPNPOPP);在此基础上,采用水合肼还原得到2,2-双[3-苯基-4(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BPAPOPP)单体。
5) 4-Hydroxy-3-methoxyphenylethanol
4-羟基-3-甲氧基苯乙醇
6) 4-Methyl-3-benzyloxy-benzylalchol
4-甲基-3-苄氧基苯甲醇
补充资料：3-苯丙醇
分子式：C9H12O
分子量：136.19
CAS号：122-97-4
性质：无色液体。沸点235℃，119℃（1.6kPa），相对密度0.995（25/4℃），折光率1.5357（25℃），闪点109℃。溶于70%乙醇和醚，微溶于水。
制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏，收集110-112℃（1.06kPa）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。
用途：用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。
分子量：136.19
CAS号：122-97-4
性质：无色液体。沸点235℃，119℃（1.6kPa），相对密度0.995（25/4℃），折光率1.5357（25℃），闪点109℃。溶于70%乙醇和醚，微溶于水。
制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏，收集110-112℃（1.06kPa）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。
用途：用于香料、药物的合成。医药工业中是中枢骨胳肌松弛剂强盘松的中间体。该品具有甜的花香香气和甜密饯香味，稀释后有清鲜愉快瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中，我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条