4) Niclosamide
氯硝柳胺
1.
Observation on the effect of field kill-Oncomelania in the comparable experiments using Niclosamide-Glyphosate technique;
氯硝柳胺联合草甘膦现场灭螺效果的对比实验观察
2.
Study on the Effective Duration of Niclosamide and Influencing Factors in Water and Soil;
氯硝柳胺在水体及土壤中的持效时间及其影响因素
3.
Content determination of Niclosamide by HPLC;
HPLC测定氯硝柳胺的含量
5) Niclosamide salt wettable powder
氯硝柳胺可湿性粉剂
6) 25% suspension concentrate of niclosamide
25%氯硝柳胺悬浮剂
1.
The snails of the treated group were sprinkled with 25% suspension concentrate of niclosamide.
方法实验钉螺采集于江苏省镇江市丹徒区有螺江滩,分为2组:用药组钉螺采用25%氯硝柳胺悬浮剂,按2。
2.
Objective To investigate the killing effect of 25% suspension concentrate of niclosamide against the cercariae of Schistosoma japonicum and ascertain the effect dosage.
目的观察25％氯硝柳胺悬浮剂对日本血吸虫尾蚴的杀灭效果,确定杀蚴有效剂量,为氯硝柳胺悬浮剂现场灭蚴提供依据。
补充资料：氯硝柳胺
【通用名称】
氯硝柳胺
【其他名称】
氯硝柳胺 氯硝柳胺 拼音名：Luxiaoliu’an 英文名：Niclosamide 书页号：2000年版二部－922 C13H8Cl2N2O4 327.12 本品为 4’-硝基-2’，5-二氯水杨酰苯胺。按干燥品计算，含C13H8Cl2N2O4不得少 于98.0％。
【性状】
本品为淡黄色粉末；无味。 本品在乙醇、氯仿或乙醚中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为228 ～232 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品50mg，加盐酸溶液(9→100)5ml 与锌粉0.1g，置水浴上加热 10分钟，放冷，滤过；滤液中加亚硝酸钠试液0.5ml ，摇匀，放置10分钟，加2 ％氨基 磺酸铵溶液2ml ，振摇，再放置10分钟，加0.5 ％二盐酸萘基乙二胺溶液2ml ，显深红 色。 (2) 取本品，置试管中，小火加热使分解；将试管上端升华物溶于水中，加三氯化 铁试液数滴，即显紫色。 (3) 取本品20mg，照氧瓶燃烧法（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用10％氢氧化钠溶液 5ml 为吸收液，燃烧完全后，溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集503 图）一致。
【检查】
氯化物 取本品0.50g,加水50ml，煮沸，速冷，滤过，取滤液25ml，依 法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10ml制成的对照液比较，不得更浓(0.04％)。 2-氯-4- 硝基苯胺 取本品0.10g ，加甲醇20ml，煮沸2 分钟，放冷，加盐酸溶液 (9→100)使成50ml，滤过；取滤液10ml，加亚硝酸钠试液 5滴，摇匀，放置10分钟，加 2 ％氨基磺酸铵溶液1ml,振摇，再放置10分钟，加0.5 ％二盐酸萘基乙二胺溶液1ml ； 如显色，与2-氯-4- 硝基苯胺对照品10μg ，加甲醇4ml 与盐酸溶液(9→100)制成10ml 溶液，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.05％）。 5-氯水杨酸 取本品0.5g，加水10ml，煮沸2 分钟，冷却，滤过，滤液加三氯化铁 试液数滴，不得显红色或紫色。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加二甲基甲酰胺60ml溶解后，照电位滴 定法（附录Ⅶ A），用甲醇钠滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正 。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于32.71mg 的C13H8Cl2N2O4。
【类别】
抗蠕虫药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氯硝柳胺片
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参考词条