2) productive techno-criterion
生产技术规范
4) Productive technique guideline
技术生产规范
5) technique regulation
技术规程
1.
Summarizing the key technics and technique regulations for yak timely slaughter to shorten breeding time and to achieve timely slaughter.
文章就牦牛适时出栏的技术要领和技术规程作一概述,以期在饲养业中使牦牛能够缩短饲养周期,从而达到适时出栏。
2.
A set of double high yield culture technique regulation on the intercropping system of wheat and peanut that suitable to eastern Shandong province was founded.
经5年大田试验与培创高产田相结合,在较大面积上使大垄宽幅麦套种的小麦和花生公顷产量分别达到了5250kg和6000～6750kg,明确了相应产量条件下花生生育规律,建立了一套适合鲁东地区的麦油两熟制双高产栽培技术规程。
3.
This text integrate the "rice-duck-rape" mode of produce technique regulations from breeds choice,seedlings cultivating,transplanting,duck fostering,rice-duck mutuality management,taking ducks,rice harvest and direct seeding of rape,ect.
稻鸭共育模式在江汉平原已推广多年,积累了丰富的理论与实践经验,在现有技术基础上,集成稻-鸭-油绿色农业生产模式,从基地品种选择、水稻育秧、移栽、鸭苗育雏、大田共育管理、鸭子捕收、水稻收获、油菜直播到收获等方面集成江汉平原稻鸭油绿色农业生产技术规程。
6) technical rule
技术规程
1.
This paper mainly introduces how to maintain and check the electromechanical equipment periodically,in order to ensure the equipment working stability and reliability and puts forward the correspondent management system and technical rules.
主要介绍机关如何对机电设备进行定期维护、保养和检查,为保障设备稳定而可靠地运行,提出了相应的管理制度和技术规程。
2.
Through comparing the design technical rule that is administering in China with the IEC826 standard,the maximal tensile data of ADSS designed was discussed.
通过对我国现行 ADSS光缆设计技术规程与 IEC82 6标准进行比较 ,对 ADSS设计中最大张力的取值进行了探
补充资料：药品生产和质量管理规范
简称good manufacturing practice，缩写为GMP。是国家卫生管理部门为保证药品的质量，对药品生产全过程进行管理所制订的准则。只有对药品生产的全过程加以管理，辅之以抽样检验,才能保证药品的质量。GMP实际上反映一个企业的生产管理及测试的技术水平，亦即一个企业的生产部门及管理部门需具备的最低技术水平。现在世界上GMP有三类：①国际间的GMP，参加国共同遵守，如世界卫生组织(WHO)的GMP，1967年，世界卫生组织根据质量是生产中纳入产品的概念,制订了GMP文本。于1968年收入 WHO的《国际商品贸易中药品质量签证体制》，于1975年世界卫生大会时通过，付诸实施。②为国家的GMP，是一国政府制定的GMP；③药品生产企业内部的GMP，如美国药物制造商协会(PMA)的GMP,属于企业内部的准则。截至1983年止，全世界共有84个国家执行GMP管理,且数量有增加的趋势。上述的《国际商品贸易中药品质量签证体制》就是以WHO的GMP为基础的。凡参加此体制的国家，出口药品必须符合WHO的GMP规定。在162个会员国中现已有108个国家参加。
各类 GMP有以下共同特点。①对药品生产全过程的管理，包括对人员、厂房设施、设备、清洁卫生、原辅料、生产管理系统、生产操作、质量管理系统、包装容器和材料、贴签和包装、成品销售、群众意见乃至不良反应的报告等提出的具体要求；②强调预防为主，从厂房设施、人员、机器及操作方法等方面提出防止产品污染（微生物及粉尘）、混淆和差错的措施；③要求大到一个工序，小到一件用具，在用于生产之前，都需取得其所处状态确能保证质量的数据；④强调环境和卫生对质量的影响。由于GMP是药品质量管理工作的基础,愈来愈受到各国的重视。中国国家医药管理局系统于1982年制订了《药品生产管理规范》，并于1986年7月1日正式颁发，在化学医药行业中全面推行。最近通过的《中华人民共和国药品管理法》中第九条规定，药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的GMP管理制药厂。
各类 GMP有以下共同特点。①对药品生产全过程的管理，包括对人员、厂房设施、设备、清洁卫生、原辅料、生产管理系统、生产操作、质量管理系统、包装容器和材料、贴签和包装、成品销售、群众意见乃至不良反应的报告等提出的具体要求；②强调预防为主，从厂房设施、人员、机器及操作方法等方面提出防止产品污染（微生物及粉尘）、混淆和差错的措施；③要求大到一个工序，小到一件用具，在用于生产之前，都需取得其所处状态确能保证质量的数据；④强调环境和卫生对质量的影响。由于GMP是药品质量管理工作的基础,愈来愈受到各国的重视。中国国家医药管理局系统于1982年制订了《药品生产管理规范》，并于1986年7月1日正式颁发，在化学医药行业中全面推行。最近通过的《中华人民共和国药品管理法》中第九条规定，药品生产企业必须按照国务院卫生行政部门制定的GMP管理制药厂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条