2) hydrocinnamic acid
加氢肉桂酸
3) cinnamaldehyde
肉桂醛
1.
Study on microencapsulation of cinnamaldehyde by complex coacervation;
复凝聚法制备肉桂醛微胶囊的研究
2.
Modification of Fe on Co/diatomite catalyst for selective hydrogenation of cinnamaldehyde;
Fe对肉桂醛选择性加氢催化剂Co/硅藻土的修饰作用
3.
Study on the Selective Hydrogenation of Cinnamaldehyde over the Co-B/SBA-15 Amorphous Catalyst;
Co-B/SBA-15非晶态催化剂应用于肉桂醛选择性加氢的研究
4) cinnamic aldehyde
肉桂醛
1.
Catalytic synthesis of cinnamic aldehyde by nanometer superbase KF/Al_2O_3;
纳米超强碱KF/Al_2O_3催化合成肉桂醛
2.
Extraction and analysis of cinnamic aldehyde and cinnamic acid from cinnamon by microwave assisted extraction and HPLC;
肉桂中肉桂醛及肉桂酸的微波辅助萃取及HPLC测定
3.
The inhibition effect of cinnamic aldehyde and its synergistic inhibition effect with cinnamic aldehyde on corrosion of NX60 carbon steel were investigated by using poteniodynamic scan technique.
用动电位扫描法研究了在盐酸腐蚀介质中单组分肉桂醛缓蚀剂以及它与苯扎溴铵的协同效应对X60碳钢缓蚀作用的影响,并探讨了协同缓蚀机理。
5) cinnamaldehyde(CMA)
肉桂醛(CMA)
6) cinnamaldehydeoxime
肉桂醛肟
补充资料：肉桂醛
存在于中国盛产的肉桂油中。分子式C6H5CH＝CHCHO。肉桂醛在室温下为淡黄色油状物；熔点 －7.5℃，沸点253℃（分解）,相对密度1.0497(20/4℃)；具有浓厚的肉桂香味，是一种食用香料。
肉桂醛可由苯甲醛和乙醛在稀碱的作用下，发生交叉的羟醛缩合反应制得：
乙醛容易发生自身反应,生成β－羟基丁醛，反应是可逆的。苯甲醛与乙醛之间的反应较难进行，生成的产物为β－羟基苯丙醛。β位的羟基因受到苯基的活化，容易发生脱水反应，生成肉桂醛，使反应失去可逆性。如果在室温下搅拌，放置8～10天或更长的时间,可导致肉桂醛的积累。
肉桂醛可由苯甲醛和乙醛在稀碱的作用下，发生交叉的羟醛缩合反应制得：
乙醛容易发生自身反应,生成β－羟基丁醛，反应是可逆的。苯甲醛与乙醛之间的反应较难进行，生成的产物为β－羟基苯丙醛。β位的羟基因受到苯基的活化，容易发生脱水反应，生成肉桂醛，使反应失去可逆性。如果在室温下搅拌，放置8～10天或更长的时间,可导致肉桂醛的积累。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条