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1)  cyclo(Pro-Thr)
环脯氨酰-苏氨酸
1.
sp collected from the Naozhou island of China South Sea and identified as:cyclo(Pro-Thr)(1),2-hydroxy-N-(1,3,4-trihydroxy-17-methyloctadecan-2-yl-18-methylicosanamide (2),2-hydroxy-N-(1,3,4-trihydroxy-17-methyloctadecan-2-yl)-19-methylheneicosanamide (3),2-hydroxy-N-(1,3,4-tri-hydroxy-17-methyl-octadecan-2-yl)-20-methylbehenamide (4) and 5-methyl-pryrimidine-2,4(1H,3H)-dione (5).
分离得到5种含氮化合物,经光谱分析鉴定其结构分别为:环脯氨酰-苏氨酸(1),2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2′-羟基-18-甲基二十碳酰胺(2),2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2′-羟基-19-甲基二十一碳酰胺(3),2-N-(1,3,4-三羟基-17-甲基)十八烷基-2′-羟基-20-甲基二十二碳酰胺(4)和胸腺嘧啶(5),化合物(1)首次从自然界中发现。
2)  Cyclo(Pro Tyr)
环(脯氨酸-酪氨酸)
3)  primates-specific
丝/苏氨酸-脯氨酸基序
4)  Robinson-Annulation reaction
L-脯氨酰氨
5)  (S)-Prolinamide
(S)-脯氨酰氨
6)  Prolinamide
脯氨酰胺
1.
(S)——4-hydroxy-L-Proline was N-protected using phenylmethyoxycarbonyl chloride and reacted with t-Butyldimethylsilyl chloride to give(S)-t-Butyldimethylsilyloxy N-phenylmethyoxycarbonyl-L-Proline 2,Which reacted with 2-amino-1,2-diphenylethanol to give L-Prolinamide 3.
以光学活性反式-4-羟基-L-脯氨酸为原料,用苯甲氧羰酰基保护氨基,叔丁基二甲基,硅基保护羟基,然后与1,2-二苯基-2-氨基乙醇反应得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-N-苯甲氧羰酰-L-脯氨酰胺3,催化氢解得到(S)-4-叔丁基二甲基硅氧基-L-脯氨酰胺4。
2.
An enantioselective Aldol reaction was catalyzed by prolinamides synthesized from optically pure binaphthol and H8-NOBIN.
以光活性H8-NOBIN和N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸为原料合成了2个脯氨酰胺。
补充资料:反式-4-环己基-L-脯氨酸盐酸盐
分子式:C11H20CLNO2
分子量:233.74
CAS号:暂无

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:福辛普利中间体。

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参考词条