1) medial temporal lobe epilepsy(mTLE)
内侧颞叶癫痫
1.
The medial temporal lobe,cortex and sub cortex structure participate in the originating and propagating of the epileptic activities in medial temporal lobe epilepsy(mTLE).
在内侧颞叶癫痫(mTLE)中,内侧颞叶与皮层及皮层下结构参与了癫痫活动的起源与传播。
2) mesial temporal lobe epilepsy
颞叶内侧癫痫
1.
Expression of GFAP,GLAST and GLT-1 in gliacytes of patients with mesial temporal lobe epilepsy
颞叶内侧癫痫患者海马区胶质细胞中GFAP、GLAST和GLT-1的表达
5) medial temporal lobe epilepsy
颞叶内侧癫
1.
Stereotactic amygdalohippocampotomy for treatment of medial temporal lobe epilepsy caused by hippocampus lesions;
立体定向热凝毁损海马杏仁核治疗海马病变所致难治性颞叶内侧癫
6) temporal lobe epilepsy
颞叶癫痫
1.
Transplantation of neural cells and change of hippocampus GABA neurons in temporal lobe epilepsy rat models;
神经元移植与鼠颞叶癫痫海马γ-氨基丁酸能神经元的变化
2.
Effects of transplantation of neural cell from adipose tissue-derived stem cell on the temporal lobe epilepsy rat models;
脂肪干细胞转化神经元移植对大鼠颞叶癫痫发作的影响
3.
Change and significance of GAD65 expression in hippocampus of temporal lobe epilepsy rat;
海人酸颞叶癫痫大鼠海马GAD65表达的动态变化
补充资料：肌萎缩性侧索硬化症
肌萎缩性侧索硬化症
一种原因未明的进行性的神经系统变性疾病，可能与遗传、中毒、损伤、感染有关。突出的病理变化为皮质延髓束和皮质脊髓束的变性，脊髓前角细胞以及脑干运动神经核的损害。锥体束的变性最早出现在脊髓比较低的部位，随病程进展，逐渐向高位脊髓及脑干推进。肌肉表现有神经性肌萎缩的典型征象。临床特点为：多数病人发生于30～50岁之间，男性较女性发病率高。患者可有麻木和发凉等感觉异常，肌肉无力，挛缩，肌束颤动及萎缩，持久性腱反射亢进和病理反射，随时间增长，无力症状扩展到躯干及颈部，最后累及面部及延髓支配的肌肉，出现其相应症状和体征。本病无特殊治疗措施。
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参考词条