1) hypoxic pulmonary hypertension
缺氧肺动脉高压
1.
Advances in research on the mechanism of hypoxic pulmonary hypertension:role of 15-LO/15-HETE
缺氧肺动脉高压发病机制研究进展:15-LO/15-HETE的作用
2) hypoxic pulmonary hypertension
缺氧性肺动脉高压
1.
Protection against hypoxic injury and amelioration of hypobaric hypoxic pulmonary hypertension by treating with L-arginine combined taurine in rats;
L-精氨酸和牛磺酸联合抗缺氧损伤及防治缺氧性肺动脉高压的研究
2.
Expression of Rock-1 mRNA in the lung tissue of the rats with hypoxic pulmonary hypertension and the preventive effects of fasudil;
Rock-1基因在缺氧性肺动脉高压大鼠肺组织中的表达及法舒地尓的预防作用
3) HPPR(hypoxic pulmonary pressor response
缺氧性肺动脉增压反应
4) hypoxic pulmonary hypertension
低氧性肺动脉高压
1.
Effects of U50488H on contents of NO,ET and Ang Ⅱ in hypoxic pulmonary hypertension rats;
U50488H对低氧性肺动脉高压大鼠体内一氧化氮、内皮素及血管紧张素Ⅱ水平的影响
2.
Effects of κ-opioid peptide on hypoxic pulmonary hypertension
κ-阿片肽在低氧性肺动脉高压形成中的作用
3.
Effects of Bosentan on right ventricle in chronic hypoxic pulmonary hypertension rats
波生坦对慢性低氧性肺动脉高压大鼠右心室的影响
5) Pulmonary arterial hypertension
肺动脉高压
1.
NO and pulmonary arterial hypertension;
一氧化氮与肺动脉高压的关系研究进展
2.
Pharmacology and clinical study of ambrisentan for treatment of pulmonary arterial hypertension;
治疗肺动脉高压新药安贝生坦的药理与临床研究
3.
Clinic Study on Shenfu Injection to Treat Pulmonary Arterial Hypertension of Chronic Cardiopulmonary Disease;
参附针治疗慢性肺心病肺动脉高压症的临床研究
6) Pulmonary artery hypertension
肺动脉高压
1.
Effects of Enalapril or Metoprolol on plasm brain natriuretice peptide in congenital heart disease combined with pulmonary artery hypertension after transcatheter closure;
经导管封堵对先天性心脏病伴肺动脉高压患者血浆脑钠素的影响及其药物干预研究
2.
Preparation and identification of animal model with hypoxia-induced pulmonary artery hypertension;
急性缺氧型肺动脉高压动物模型制备
3.
Clinical observation on the left ventricular myocardial remodel and dysfunction in children with congenital heart disease and hypoxia-induced pulmonary artery hypertension.;
先天性心脏病肺动脉高压患儿左室心肌重塑和舒张功能的临床观察
补充资料：肺动脉高压
| 肺动脉高压 pulmonary hypertension 肺循环压力高于正常的病理状态。多并发于心肺疾病 ，也可由肺血管病本身引起。临床上不少见。肺动脉高压可致右心室肥厚或肺源性心脏病。 静息状态下肺动脉平均压＞ 2.67千帕（kPa）（20毫米汞高）或收缩压＞4.00kPa（30毫米汞高）。为肺动脉高压。 病理生理 肺毛细血管和／或左房压力升高、肺血管床总截断面积下降、肺动脉血流量增加、缺氧等是引起肺动脉压力升高的重要因素。当上述因素持续存在并达到一定程度时，肺血管发生形态学改变。肺动脉和静脉中层肥厚，内膜增生，管径变小，增加了肺血管阻力，产生肺动脉高压。 病因及分类 ①原发性肺动脉高压，病因不清。可能与先天性肺小动脉病变、肺小动脉痉挛或自身免疫等因素有关。②继发性肺动脉高压，由已知病因引起，如肺气肿、肺纤维化及肺血栓栓塞；左向右分流的先天性心脏病、二尖瓣病变、心包积液等。 临床表现和体征 易疲乏，有劳力性呼吸困难、晕厥 、咯血等；颈静脉搏动增强，肺动脉瓣区收缩期搏动，肺动脉第二音增强或分裂，有收缩期喷射音和喷射性杂音；右心衰竭后出现相应症状。 心电图可出现电轴右倾、肺型 P 波、右室肥厚和右束支传导阻滞，胸部 X 射线检查显示肺动脉段突出、右下肺动脉增宽等，超声心动图示右房右室增大及肺动脉高压征象。 治疗 处理原发病及有关影响因素，选用血管扩张药降低肺动脉压力。 |
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参考词条