1) N,N'-diaryl ureas
双芳基脲
2) Bis-arylthiosemicarbazone
缩双芳氨基硫脲
1.
Synthesis of Isophthalic Aldehyde Bis-arylthiosemicarbazone and Their Anion Recognition Properties;
间苯二甲醛缩双芳氨基硫脲的合成及阴离子识别研究
2.
Two new bis-arylthiosemicarbazone receptors were designed and synthesized.
设计合成了2种新型缩双芳氨基硫脲受体分子(S1,S2),利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、CH3COO-、HSO4-、H2PO4-和NO3-8种阴离子的识别作用。
3) diarylurea derivative
双芳基脲衍生物
1.
In this thesis, five diarylurea derivatives were synthesized by reacting substituted phenylaniline with isocyanate.
用取代苯胺和苯异氰酸酯反应合成了5个双芳基脲衍生物,对产物进行了元素分析,以红外光谱和氢核磁共振谱确认其结构。
4) 1-Acyl-5-Aryl Biurets
1-酰基-5-芳基双缩脲
5) aroyl urea
芳酰基脲
1.
Thirteen new aroyl ureas were synthesized by the reaction of 2-amino-5-(1o-chlorophenoxyethyl)-1,3,4-thiodiazole with aroyl isocyanates,and their structures were confirmend by IR,~(1)H NMR and elemental(analysis).
通过2-氨基-5-(1邻-氯苯氧乙基)-1,3,4噻-二唑与芳酰基异氰酸酯反应,合成了13种新的芳酰基脲。
2.
Thirteen N-(1,3,4-thiodiazol-2-y1)-N′-aroyl ureas were synthesize d by the reaction of aroyl iso-cyanates with 2-amino-1,3,4-thiodiazole i n yields of 54.
2 氨基噻二唑与芳酰基异氰酸酯反应合成了 13种N -(1, 3, 4 噻二唑- 2基 ) N′ 的芳酰基脲,产率为54。
6) aroylurea
芳酰基脲
1.
Synthesis,Crystal Structure and Biological Activity of N-(5-Trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N'-aroylureas;
N-(5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳酰基脲的合成、晶体结构及生物活性
2.
Synthesis and Biological Activity of N-[5-(Pyrid-4-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-N'-aroylureas;
N-[5-(4-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N'-芳酰基脲的合成与生物活性
补充资料：对乙酰氨基苯甲醛缩氨基硫脲
分子式：C10H12N4OS
分子量：236.29
CAS号：104-06-3
性质：淡黄色结晶或结晶性粉末。在225-230℃分解。溶于热醇，微溶于冷醇，极微溶于水，不溶于氯仿、乙醚，溶于氢氧化钾乙醇溶液。
制备方法：由对乙酰氨基苯甲醛与硫氰酸肼在冰醋酸于104℃反应而得。该法收率95%。
用途：该品能抑制结核菌、麻风菌，使菌体形态变化、颗粒消失、染色质改变。最早用于治疗麻风病，效果不如砜类，但对结核型麻风效果好。
分子量：236.29
CAS号：104-06-3
性质：淡黄色结晶或结晶性粉末。在225-230℃分解。溶于热醇，微溶于冷醇，极微溶于水，不溶于氯仿、乙醚，溶于氢氧化钾乙醇溶液。
制备方法：由对乙酰氨基苯甲醛与硫氰酸肼在冰醋酸于104℃反应而得。该法收率95%。
用途：该品能抑制结核菌、麻风菌，使菌体形态变化、颗粒消失、染色质改变。最早用于治疗麻风病，效果不如砜类，但对结核型麻风效果好。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条