2) anti-lung cancer of A549
抗肺癌A549细胞活性
3) anticancer activity
抗癌活性
1.
Synthesis and initially anticancer activity evaluation of novel 2H-1-benzopyran derivatives;
2H-1-苯并吡喃衍生物的合成及其体外抗癌活性的初步评价(英文)
2.
Synthesis and in vitro anticancer activity of 3β,5α,6β-trihydroxycholan-24-oic acid derivatives;
3β,5α,6β-三羟基胆烷-24-酸衍生物的合成及体外抗癌活性
3.
In vivo anticancer activity of bisethanolamine salt of cholest-4-en-3β,6β-diol bishemisuccinate and its effects on hemogram;
胆甾-4-烯-3β,6β-二醇双琥珀酸单酯双乙醇胺盐的体内抗癌活性及对血象的影响
4) anti-tumor activity
抗癌活性
1.
Objective:To study the anti-tumor activity of fractions from pine cone and pine nut shell.
目的:研究松塔和松子壳的抗癌活性。
2.
The Method used to separate anti-tumor activity matter from bark of Ailanthus altissima Swingle was studied in this paper.
研究了臭椿皮中抗癌活性物的快速提取分离方法。
3.
Seeking anti-tumor agents from traditional Chinese medicine,and structural modification and anti-tumor activity studies on natural products are not only the important part of modernization of Chinese medicine but also the major way of research in anti-tumor drugs.
齐墩果酸经过氧化得到3-氧代齐墩果酸后,抗癌活性明显增强,不同于以往细胞毒药物之处在于它具有抑制血管生成活性,并且对正常细胞毒性比较小。
5) antitumor activity
抗癌活性
1.
Synthesis and antitumor activity of selenophosphocholine analogues containing tegafur;
替加氟的硒代卵磷脂类化合物的合成与抗癌活性
2.
Study on the antitumor activity of hydroxycholanic acid derivatives Synthesis and in vitro antitumor activity of 3β ,5α ,6-trihydroxycholanic acid derivatives and 3β ,6β-dihydroxychol-4-enic acid derivatives;
羟基胆烷酸类衍生物的抗癌活性研究Ⅱ.3β,5α,6β三羟基胆甾烷-24酸-及3β,6β-二羟基胆甾-4-烯-24-酸衍生物的合成及其抗癌活性
3.
Synthesis and antitumor activity of ascorbic acid sesquioxyGe(Ⅳ)compound;
抗坏血酸有机锗倍半氧化物的合成及抗癌活性研究
6) antitumour activity
抗癌活性
1.
The in vitro antitumour activity of the novel derivative has been tested and the result showed that the novel derivative exhibited better antitumour activity in.
体外抗癌活性测试结果表明,该衍生物对人体的骨癌等癌细胞均具有很好的抑制能力,其抑制能力与衍生物的浓度和光照强度有关。
2.
The preliminary bioassay tests showed that (RMe2SiCH2)2Sn(OOCAr)2 and (RMe2SiCH2)2 SnCl2 had a good antitumour activity in vitro.
自从Brown[1]、Crowe[2]等报道了一些有机锡化合物具有较好的抗癌活性以来,这一领域的研究引起了人们极大的兴趣。
3.
The antitumour activity assay results showed that (n Bu) 2Sn(O 2CR) 2 exhibited a good antitumour act.
测定了这些配合物的体外抗癌活性 。
补充资料：抗癌散
药物名称：亚胺-159
英文名：Propylenediamine Tetraacetylimide
别名： 丙二胺四乙酰亚胺;丙二胺亚胺;丙亚胺;抗癌-173;抗癌散;亚胺-159 ,雷佐生
外文名：Propylenediamine Tetraacetylimide ,Razoxane
适应症：
临床主要试用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌、肝癌、胃癌、肾癌和软组织肉瘤手术后预防远处转移，特别是肺转移的发生，初步看来具有一定效果，但远期疗效尚有待进一步观察。
用量用法：
口服：每次２５～５０ｍｇ，１日３次，２～４周为１疗程。为防止转移，每日服２５ｍｇ，用４日停３日，可较长时间服用。
注意事项：
1.骨髓抑制：主要为白细胞下降，有的有血小板下降，一般均不严重。 2.消化道反应有恶心、食欲减退，剂量加大时可有呕吐。 3.肝肾功能不全者慎用。 4.为防止肿瘤转多，可按给药方法长期服用。
规格： 片剂：每片２５ｍｇ、５０ｍｇ。
类别：其他抗肿瘤药及辅助治疗药
英文名：Propylenediamine Tetraacetylimide
别名： 丙二胺四乙酰亚胺;丙二胺亚胺;丙亚胺;抗癌-173;抗癌散;亚胺-159 ,雷佐生
外文名：Propylenediamine Tetraacetylimide ,Razoxane
适应症：
临床主要试用于急性白血病、恶性淋巴瘤、肺癌、肝癌、胃癌、肾癌和软组织肉瘤手术后预防远处转移，特别是肺转移的发生，初步看来具有一定效果，但远期疗效尚有待进一步观察。
用量用法：
口服：每次２５～５０ｍｇ，１日３次，２～４周为１疗程。为防止转移，每日服２５ｍｇ，用４日停３日，可较长时间服用。
注意事项：
1.骨髓抑制：主要为白细胞下降，有的有血小板下降，一般均不严重。 2.消化道反应有恶心、食欲减退，剂量加大时可有呕吐。 3.肝肾功能不全者慎用。 4.为防止肿瘤转多，可按给药方法长期服用。
规格： 片剂：每片２５ｍｇ、５０ｍｇ。
类别：其他抗肿瘤药及辅助治疗药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条