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1)  single-target inhibitors
单靶标抑制剂
2)  dual-targeted inhibitors
双重靶标抑制剂
3)  multi-target inhibitors
多靶标抑制剂
1.
Controlling arachidonic acid metabolic network: from single-to multi-target inhibitors of key enzymes
花生四烯酸代谢网络研究:从关键酶的单靶标抑制剂到多靶标抑制剂
4)  Targeting inhibitors
靶向抑制剂
5)  EGFR targeted inhibitors
EGFR靶向抑制剂
6)  multi-target Raf kinase inhibitor
多靶点Raf激酶抑制剂
1.
Tumor molecular-targeted therapies have been demostrated safe and effective,particularly in the multi-target Raf kinase inhibitor,epidermal growth factor receptor(EGFR),and vascular endothelial growth factor receptor(VEGF)-targeted drugs.
现有的研究结果已表明,肿瘤分子靶向治疗具有较好的安全性和有效性,尤其以多靶点Raf激酶抑制剂,表皮生长因子受体(EGFR)和血管内皮生长因子受体(VEGF)为靶点的治疗药物,已在临床中取得较好的疗效。
补充资料:cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式:
CAS号:

性质:一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物,是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性,使细胞内cAMP含量增加,从而增强心肌收缩,扩张外周血管,改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效,但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力,可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。

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