1) Cefalexin and Trimethoprim Capsule
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊
1.
Determination of dissolution of Cefalexin and Trimethoprim Capsule by self-control method
自身对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度
3) cefalexin capsules
头孢氨苄胶囊
1.
Evaluation of uncertainty measurement in content determination of cefalexin capsules by HPLC
HPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的测量不确定度评定
2.
OBJECTIVE To establish a method for determination of cefalexin in the cefalexin capsules for the control of the quality.
目的 :建立头孢氨苄胶囊的含量测定方法。
4) Cefadroxil Capsules
头孢羟氨苄胶囊
1.
Objective To test and verify reliability of ultraviolet spectrophotometry determination for Cefadroxil Capsules.
目的 验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。
5) compound cephalexin capsule
复方头孢氨苄胶囊
1.
Determination of dissolution of compound cephalexin capsule by HPLC;
高效液相色谱法考察复方头孢氨苄胶囊的溶出度
6) Sustained Release Cefalexin Capsules
头孢氨苄缓释胶囊
补充资料：头孢羟氨苄颗粒
【通用名称】
头孢羟氨苄颗粒
【其他名称】
头孢羟氨苄颗粒 头孢羟氨苄颗粒 拼音名：Toubaoqiang’anbian Keli 英文名：Cefadroxil Granules 书页号：2000年版二部-195 本品含头孢羟氨苄（C16H17N3O5S）应为标示量的90.O％～110.O％。
【性状】
本品为加矫味剂的可溶性颗粒；味甜。
【鉴别】
在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一 致。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为 4.5～ 6.0。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0％（附录Ⅷ L）。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ N）。
【含量测定】
取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢羟氨苄 30mg），置 100ml量瓶中，加流动相适量，振摇，使头孢羟氨苄溶解，再加流动相至刻度，摇匀，滤过，取续滤液 10μl注入 液相色谱仪，照头孢羟氨苄项下的方法测定。
【类别】
同头孢羟氨苄。
【规格】
0.125g（按C16H17N3O5S计算）
【贮藏】
密封，在阴凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条