1) pCMV/myc/nuc vector
pCMV/myc/nuc载体
2) nuclear localization vector pCMV/myc/nuc
核内定位载体pCMV/myc/nuc
3) pCMV-Myc vector
pCMV-Myc载体
1.
Methods PIASxβ fragment was digested from the original vector pGADT7 with SalⅠand NotⅠ,and then was inserted into the targeted pCMV-Myc vector by the recombinant DNA technique.
方法:用SalⅠ和NotⅠ将PIASxβ片段从pGADT7载体中酶切后,利用DNA重组技术将其定向插入pCMV-Myc载体中。
4) pCMV/myc/cyto-M-CSF vector
pCMV/myc/cyto-M-CSF载体
5) pCMV/cyto/myc-M-CSF vector
pCMV/cyto/myc-M-CSF载体
6) nuc gene
nuc基因
1.
Method A duplex SYBR Green real-time PCR assay targeting the mecA gene and a Staphylococcus aureus specific marker-nuc gene and identifying PCR products through melting curve analysis was used to rapidly identify MRSA.
结果所有MRSA菌株的熔解曲线均呈现mecA、nuc基因特异性的峰,甲氧西林敏感的金葡菌仅有nuc峰,耐甲氧西林的表葡菌仅有mecA峰,甲氧西林敏感的表葡菌与其他菌种的菌株无特异峰出现;当MRSA菌浓度达102cfu/ml时就可检出。
2.
METHODS Duplex polymerase chain reaction was developed for simultaneously detecting NUC gene, a unique gene for S.
结果 94株金黄色葡萄球菌 (SA)的NUC基因 10 0 %阳性 ,mecA基因阳性率为 4 8 9% ,药敏法MRSA的阳性率为 4 7 9% ;10 1株凝固酶阴性葡萄球菌 (CNS)的NUC基因 10 0 %阴性 ,mecA基因阳性率为 35 6 % ,药敏法MRCNS阳性率为 34 7%。
3.
To develop a method of accurate detection of Staphylococcus aureus based on PCR assay, a conservative sequence of the nuc gene was selected to design a pair of primers and amplified with PCR.
方法选择nuc基因的一段保守序列并设计引物。
补充资料：PC
聚碳酸酯(双酚A型)化学名称2，2-双(4-羟基苯基)丙烷聚碳酸酯，是由酯交换法和光气化法制得。平均分子量3.57×104。无定形透明颗粒．无味、天臭、无毒。相对密度1．20-1.43。没有明显熔点，220-230℃呈熔融状态。透光率高，吸水性低，耐冲击，韧性好．蠕变小，制品尺寸稳定。耐热性和耐寒性较好．玻璃化温度149-150℃．热变形温度135℃(1．82MPa)、分解温度＞310 ℃，脆性温度－l00 ℃，使用温度-100～120 ℃。耐稀酸、耐油、不耐碱。溶于二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烯、四氯乙烷、四氢呋喃、三甲酚、磷酸三甲酯等。疲劳强度较低，容易产生应力开裂。具有优良的高温电性能，具有耐燃自熄性。拉伸强度 ＞60MPa, 伸长率＞60％，弯曲强度＞95MPa。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条