1) tetracarbonyl compounds
四羰基化合物
1.
β-dicarbonyl compounds such as acetylacetone,benzoylacetone,dibenzoylmethane etc were transformed into corresponding sodium salts firstly,then tetracarbonyl compounds were prepared by the oxidative coupling reaction of active methylene,using the THF as solvent and Br2 as oxidant.
首先将乙酰丙酮、苯甲酰丙酮、二苯甲酰甲烷等β-二酮类化合物转变成相应的碳负离子,再用四氢呋喃作溶剂,以Br2为氧化剂,进行活性亚甲基的偶联反应,从而合成了3种相应的四羰基化合物,产率依次为91。
2) carbonyl compound
羰基化合物
1.
Recent development in the regioselectivity of the addition of prenylmetals to carbonyl compound;
异戊烯金属有机化合物与羰基化合物加成的区域选择性研究进展
2.
Improvement of Determination Method of Carbonyl Compound in Methanol;
甲醇中羰基化合物含量测定方法的改进
3.
Application of recombinant genetic engineering strains in asymmetric reduction of carbonyl compounds
重组基因工程菌在不对称还原羰基化合物中的应用
3) carbonyl compounds
羰基化合物
1.
Competition between carbonyl compounds and phenylethylene in reduction by borohydride anion exchange resin(BER)over PdCl_2 as the catalyst;
钯催化下 BER 对羰基化合物和苯乙烯的竞争还原
2.
The researches of carbonyl compounds in the atmosphere and its exchange between plants and the atmosphere;
植物排放的羰基化合物及其与大气的交换
3.
Crotylation of carbonyl compounds with crotyl bromide mediated by different metal nanoparticles in water;
水相中不同纳米金属促进的羰基化合物和巴豆基溴的丁烯基化反应(英文)
4) carbonyl complexes
羰基化合物
1.
The progresses in bridged or substituted cyclopentadienyl(and indenyl) RuRu Bond carbonyl complexes are summarized.
综述了桥连或取代环戊二烯基(茚基)钌-钌键羰基化合物的研究进展,讨论了它们的合成、结构及其反应性。
5) Carbonyls
羰基化合物
1.
Determination of C_1～C_(10) Carbonyls in the Atmosphere;
大气中C_1～C_(10)羰基化合物的分析测定
2.
Available analytical methods of formaldehyde and other carbonyls in air were reviewed, and some comments on these methods as well as their future developments were also presented.
介绍了国内外大气中的甲醛和羰基化合物分析的进展,展望了其发展的前景。
3.
The experimental result showed that the specific grassy and earthy odor of fish was correlated with the following C 5-C 8 carbonyls and alcohols: 1 penten 3 one, 2,3 petanedione, 1 penten 3 ol, hexanal, (E, Z) 2, 4 heptadienal, 1 octen 3 ol, 1, 5 octadien 3 ol et al.
采用GC -嗅觉感官试验和GC -MS鉴定分析结果表明 :同鲫特征气味最为相关的成分为己醛 ;其他相关物质有 1-戊烯 - 3 -酮、2 ,3-戊二酮、1-戊烯 - 3-醇、反 - 2 ,顺 - 4-庚二烯醛、1-辛烯 - 3-醇、1,5 -辛二烯 - 3 -醇等C5～C8的羰基化合物和醇类。
6) 1,3-dicarbonyl compound
1,3-二羰基化合物
1.
A new method for the halogenation of 1,3-dicarbonyl compounds;
1,3-二羰基化合物的卤代反应的一种新方法
2.
Silica supported sodium hydrogen sulfate (NaHSO4?SiO2) has been found to be an efficient het- erogeneous catalyst for the condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with primary amines to give the cor- responding β-enamino ketones and esters in good yields at room temperature.
NaHSO4·SiO2作催化剂,1,3-二羰基化合物和伯胺在室温下反应合成了一系列β-烯胺酮(酯),该法反应条件温和,产率高,催化剂能回收再利用。
补充资料：金属羰基化合物
分子式：
CAS号：
性质： 一氧化碳作为配位体(称羰基)与金属键合生成的化合物。几乎所有过渡金属都能形成金属羰基化合物。根据金属羰基化合物中金属原子数目而分为单核和多核金属羰基化合物。表中列出某些单核和双核二元金属羰基化合物及其物理性质。都具挥发性，蒸气剧毒。由于羰基既是σ电子对给予体，又是π电子对接受体，金属羰基化合物及其衍生物是一大类化合物。其化学键、分子结构以及催化性能受人们高度重视。它们是合成其他低价金属配合物和金属原子簇化合物的原料，对金属有机化学的发展起了重大作用。某些金属羰基化合物的物理性质 化合物 性 质V(CO)6 黑色固体熔点70℃真空中升华；顺磁性Cr(CO)6 白色晶体熔点130(℃)易升华Mo(CO)6 白色晶体易升华W(CO)6 白色晶体易升华Mn2(CO)10 黄色晶体熔点154℃Tc2(CO)10 白色晶体熔点177℃Re2(CO)10 白色晶体熔点177℃Fe(CO)5 黄色熔液熔点-20℃沸点103℃；剧毒Ru(CO)5 无色液体熔点-22℃不稳定；易生成Os(CO)12Os(CO)5 无色液体熔点-15℃很不稳定，易生成Os3(CO)12Fe2(CO)9 金黄色粉末Co2(CO)8 橙红色粉末51℃Ni(CO)4 无色液体熔点-25℃沸点43℃；剧毒；易分解为镍和一氧化碳
CAS号：
性质： 一氧化碳作为配位体(称羰基)与金属键合生成的化合物。几乎所有过渡金属都能形成金属羰基化合物。根据金属羰基化合物中金属原子数目而分为单核和多核金属羰基化合物。表中列出某些单核和双核二元金属羰基化合物及其物理性质。都具挥发性，蒸气剧毒。由于羰基既是σ电子对给予体，又是π电子对接受体，金属羰基化合物及其衍生物是一大类化合物。其化学键、分子结构以及催化性能受人们高度重视。它们是合成其他低价金属配合物和金属原子簇化合物的原料，对金属有机化学的发展起了重大作用。某些金属羰基化合物的物理性质 化合物 性 质V(CO)6 黑色固体熔点70℃真空中升华；顺磁性Cr(CO)6 白色晶体熔点130(℃)易升华Mo(CO)6 白色晶体易升华W(CO)6 白色晶体易升华Mn2(CO)10 黄色晶体熔点154℃Tc2(CO)10 白色晶体熔点177℃Re2(CO)10 白色晶体熔点177℃Fe(CO)5 黄色熔液熔点-20℃沸点103℃；剧毒Ru(CO)5 无色液体熔点-22℃不稳定；易生成Os(CO)12Os(CO)5 无色液体熔点-15℃很不稳定，易生成Os3(CO)12Fe2(CO)9 金黄色粉末Co2(CO)8 橙红色粉末51℃Ni(CO)4 无色液体熔点-25℃沸点43℃；剧毒；易分解为镍和一氧化碳
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条