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1)  unsymmetrical amide
不对称酰胺
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2)  thiophoshonic amides
不对称磷酰胺
3)  dissymmetrical oxamide ligand
不对称草酰胺
1.
A novel dissymmetrical oxamide ligand and nine polynuclear .
基于许多抗癌药物是以DNA为靶点,本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点,以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要目标,设计、合成了一种新型不对称草酰胺配体,并以其作为桥联配体合成了一系列桥联过渡金属多核配合物;采用元素分析、红外光谱、电子光谱等手段对这些化合物进行了表征,用单晶X-射线衍射手段测定并解析了其中的十个化合物单晶结构,研究了影响它们结构的因素;采用光谱法和电化学法等方法,从分子水平上研究了这些化合物与DNA的相互作用;应用SRB法从细胞水平上测定了部分化合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)的体外细胞毒活性。
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4)  asymmetric isosquarylium sulfanilamide
不对称异方酰磺胺
5)  N-N-bis-(O-Carboxylphenyl)-Oxamide (OBBE)
对称草酰胺
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6)  Asymmetric hydroformylation
不对称氢甲酰化
1.
Several chiral aryl diphosphite ligands derived from pyranoside backbones of glucose and galactose were applied in Rh-catalyzed asymmetric hydroformylation of styrene.
合成了四个从葡萄糖及半乳糖衍生的手性芳基双膦配体,制备了手性双膦-铑(Ⅰ)配合物催化剂,并将其用于苯乙烯不对称氢甲酰化反应中。
2.
Rhodium complex in situ formed by (R)PPhos (4,4',6,6'tetramethoxy2,2'bis(diphenylphosphino)1,1'bipyridine) with the available rhodium precursors are used for the asymmetric hydroformylation of styrene.
不对称氢甲酰化反应是以烯烃为原料制备光学活性醛的一种简便有效方法,所获得的光学活性醛则是合成手性药物、农药和食品添加剂等高附加值产物的重要中间体[1],不对称氢甲酰化反应中使用的膦配体在溶液中通常都对氧气非常敏感,少许的氧气就会导致反应活性和对映选择性的大幅降低[2],所以要求实验操作条件非常苛刻。
3.
Their applications in the asymmetric hydroformylation and asymmetric conjug ed addition of diethylzinc to enones were investigated.
以苯甲醚为原料,合成了三种新的手性含磷配体,考察了三种配体在不对称氢甲酰化反应和ZnEt2对环己烯酮的不对称共轭加成反应中的应用。
补充资料：不对
1.不答。 2.不合;不睦。 3.不够格。 4.不正常。 5.不正确，错误。
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