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1)  multi-identification
多标志
1.
The multi-identification demonstrates the cross-group or multi-group demand of the elderly with disabilities;however the current single group social policy fails to meet the superposed demand of multi-identification group.
多标志的特点反映出老年残疾人的跨群体或多群体的需求,而目前单群体的社会政策无法满足多标志群体的叠加需求。
2)  multi-size marker
多尺寸标志
1.
The detail of calculation method of the range of multi-size marker and way of layout were described.
针对基于特殊标志进行三维注册的增强现实电子沙盘在使用过程中由于使用者的大范围移动产生的三维注册问题,提出多尺寸标志综合定位的方法,该方法通过对特殊标志的设计实现大范围三维注册,不增加标志识别算法复杂度和任何硬件成本。
3)  Multi-Tumor Markers
多肿瘤标志物
1.
Diagnostic value of multi-tumor markers protein biochip detection system in breast cancer
多肿瘤标志物蛋白芯片检测在乳腺癌早期诊断中的价值
2.
The value of multi-tumor markers protein chip diagnosis system in the differential diagnosis of benign and malignant pleural effusion and ascites
多肿瘤标志物蛋白芯片系统在鉴别良恶性胸腹腔积液中的价值
3.
Objective To investigate the clinical applicability of multi-tumor markers protein chip and CLIA for diagnosis of malignancy.
目的:探讨多肿瘤标志物蛋白芯片与化学发光检测对肿瘤诊断的临床应用价值。
4)  multiple tumor marker
多种肿瘤标志物
1.
Objective To investigate the clinical significance of multiple tumor markers detection in five kinds of tumors(liver lung colon prostate and ovarian cancers).
目的探讨多种肿瘤标志物联合检测在肝癌、肠癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌等5种肿瘤的临床应用价值。
5)  Multi-fault information flag
多故障信息标志
6)  multiple mark-recapture method
多次标志回捕法
补充资料:胃癌的肿瘤标志物
胃癌的肿瘤标志物

(1)胃蛋白酶原I(PepsinogenI,PGI):胃蛋白酶原是由胃粘膜分泌的胃蛋白酶前体。应用聚丙烯酰胺凝胶电沪可从人胃粘膜中分离出7种胃蛋白酶同工酶原。根据其生化性质和免疫原性不同分成二个亚群:PG1包括PGI-5;PGII,即PG6-7。PGI仅存在于胃底和胃体部粘膜的主细胞、颈粘液细胞,而PGII则分布于全胃及十二指肠的Burnner腺细胞。二者均可在血清与尿液中侧出。但由于肾小管对各种胃蛋白酶同工酶原的重吸收率不同,尿液中各胃蛋白酶同工酶原的含量与胃粘膜中的并不完会一致。因此,血液中胃蛋白酶同工酶原水平能更准确地反映胃粘膜中的情况。胃癌患者PGI的含量及PGI/PGII比值均明显降低,测定PGI水平与PGI/PGII比值可作为胃癌诊断的一个辅助指标。PGI与胃酸的分泌存在平行关系。因此,PGI水平和PGI/PGII的比值能够反映胃粘膜的功能状态,并且与胃粘膜萎缩的范围及严重程度显著相关。鉴于中、重度萎缩性胃炎与肠型胃癌的发生关系密切,PGI或PGI/PGII比值明显降低预示患肠型胃癌的危险因素增加。

(2)涎酸化Tn抗原(sialylTnantigen,STn)和Thomsen-Friedenreich抗原(T抗原):STn是一种异常糖链抗原有核心部分,其化学结构为α(2,6)-N-乙酰半乳糖胺[α(2,6)-N-acetylgavtosamine]结合了唾液酸。是Thomsen-Friedenreich抗原(T抗原)的前体,胃肠道和卵巢恶性肿瘤患者血液中STn含量升高,而且对估计肿瘤的预后有一定帮助。STn阳性胃癌的预后较差。Kakejy等研究了180例BorrmannIV型胃癌患者癌组织中STn抗原表过,其阳性率为32。STn阳性与肿瘤的范围、淋巴结转移以及腹腔播散显著相关。1/3的癌细胞STn染色阳性者其血清STn水平也升高,而生存率降低。表示肿瘤增殖活性的细胞核增殖抗原(PCNA)标记率在STn阳性组显著高于STn阴性组。

但亦有报道认为STn与胃癌的分化程度的阶段无关,没有独立的预后价值。

(3)对氨酰脯氨酰二肽氨基肽酶(glyclyprolinedipeptidylamminepeptidase,GPDA):胃癌患者血清GPDA活性明显降低,与正常人及胃肠道良性病变相比差异显著。引起GPDA活性下降的机理尚不清楚。当胃癌发生肝转移时,GPDA活性常升高。因此,测定血清GPDA活性对胃癌的诊断及判断有无肝转移均具有一定意义。

(4)巨分子肌酸激酶同工酶(manro-creatineKinase2,M-CK2):M-CK2与普通肌酸激酶同工酶CK-BB,CK-MB和CK-MN不同,电沪时向阴性迁移,MW350KD。化学和激发能谱分析显示其与线粒体的CK相似,并能与抗线粒体CK的抗血清发生反应,故认为来源于线粒体。在正常人血清中M-CK2不能检出,而胃肠道癌肿患者血清中可以出现。有人测定了32例不同病期与不同组织类型胃癌病人血清中M-CK2,阳性率为75,良性胃病组仅为15.6,而正常对照组无一检出。尤其是I期和II期胃癌患者M-CK2的检出率为100,随着病变发展到III、IV期时其阳性率逐步降为61.5及33.3,提示M-CK2可能有助于胃癌有早期诊断。从组织类型来看,管状腺癌组M-CK2的阳性率明显高于印戒细胞癌、粘液腺癌和低分化腺癌组。太后动态检测亦有助于判断预后和观察疗效。

(5)胃泌素(gastrin):正常情况下,胃泌素是由胃窦部的G细胞分泌的,通过血液循环作用于细胞的胃泌素受体,使胃酸分泌增加。

McGuigan等报道了胃癌患者空腹血清胃泌素浓度较正常对照组显著升高。特别是胃体胃癌其血清胃泌素水平最高,胃窦体交界部癌次之,而胃窦癌其血清胃泌素水平则与正常组无明显差别。随后的许多研究都表明了胃癌患者血清胃泌素升高,且胃底、胃体、胃窦部的血清胃泌素水平存在着显著差异,说明血清胃泌素水平主要与胃癌部位有关。

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