1) post-marketing drug evaluation
药物上市后评价
1.
To identify the key points of post-marketing drug evaluation and provide technical support for related guidance.
探讨药物上市后评价的关注点,为药物上市后评价指导原则的构建提供技术参考。
3) post-marketing drug assessment
药品上市后再评价
1.
Many countries around the world pay more attention to post-marketing drug assessment and have established post-marketing drug monitoring system and reevaluatio.
药品上市后再评价是依据医药学最新的学术水平,从临床医学、药物流行病学、药物遗传学、药理学、药剂学、药物经济学及药物政策等方面,对已批准上市的药物在广泛人群中的疗效、安全性、用药方案等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价,以最大限度地发挥药物防病治病作用。
5) post-market drugs
上市后药物
1.
The authors briefly introduced the management of clinical test for new drug development,clinical trials for drugs prepared in hospital and post-market drugs,and other types of clinical trials.
本文介绍了当前新药临床试验,院内制剂、上市后药物临床试验及其他类型临床试验的管理情况,世界卫生组织临床试验注册平台的结构和运作机制以及全球临床试验注册制度的建立概况,中国临床试验注册中心和中国临床试验注册与发表协作网及其运作机制;提出以循证医学基本思想作为临床试验研究者的思想和行为准则是临床试验真实性的内部保障系统。
补充资料：非法提供麻醉药品、精神药品罪
非法提供麻醉药品、精神药品罪：指依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的单位和个人，明知他人是吸毒者，而向其提供国家管制的能够使人成瘾的麻醉药品、精神药品的行为。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条