1) MMP Modifier
MMP 生物调节剂
2) MMP inhibitors
MMP抑制剂
1.
RESULTS:Recently ,the study of MMP inhibitors is still at the stage of clinical experiment and probing.
结果 :目前对 MMP抑制剂的研究还处于临床试验及探索阶段。
3) MMP-2 inhibitors
MMP-2抑制剂
1.
Aim To obtain three dimensional quantitative structure activity relationships(3D-QSAR) of pyrrolidine derivatives as MMP-2 inhibitors using comparative molecular field analysis method.
方法应用FlexX对接方法与构象系统搜索程序来确定MMP-2抑制剂的可能活性构象,并以此活性构象为模板构建28个小分子化合物的三维结构,最后运用CoMFA方法对MMP-2进行定量构效关系研究。
4) MMP-9/NGAL complex
MMP-9/NGAL复合物
1.
Objective To investigate the potential of urinary MMP-2,MMP-9 and MMP-9/NGAL complex as biomakers for screening patients with breast cancer in high-risk female population.
目的检测女性尿液中MMP-2、MMP-9及MMP-9/NGAL复合物的表达,探讨其在乳腺癌高危发病妇女普查筛选中的意义。
5) MMP-7/biosynthesis
蛋白质MMP-7/生物合成
6) Matrix metalloproteinase-9
MMP-9
1.
Objective To detect the expression and distribution of matrix metalloproteinase-9 and latent membrane protein-1 in nasal NK/T cell lymphoma,and to provide evidences for clinical treatment and evaluation of prognosis by investigate the relationship of the both sides.
目的通过检测鼻NK/T细胞淋巴瘤组织中的基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、潜伏膜蛋白-1(LMP-1)蛋白的表达及分布情况,探讨两者间的相互关系,为临床治疗和预后判断提供依据。
2.
Purpose To study the expression of Ezrin, interleukin-6 (IL-6) and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) in cervical carcinoma and their correlation with invasion and metastasis.
目的探讨Ezrin、IL-6和MMP-9在子宫颈病变组织中的表达及其与癌浸润和转移的相关性。
3.
Objective To study the effects of amniotic membrane transplantation on the expressions of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and its tissue inhibitor(TIMP-1) in mice with herpetic stromal keratitis(HSK).
目的探讨羊膜移植对单疱病毒性角膜炎中基质金属蛋白酶(MMP-9)及其抑制剂(TIMP-1)在小鼠角膜中的表达影响及意义。
补充资料：MMP
分子式：C4H8OS
分子量：104.17
CAS号：3268-49-3
性质：有恶臭的液体。沸点165-166℃，61℃（1.87kPa），相对密度1.041（20/4℃），折射率1.4839，闪点61℃，燃点61℃。
制备方法：由丙烯醛与甲硫醇经加成反应而得。将丙烯醛和甲酸加入反应锅中，搅拌下加入乙酸酮，加热至30-40℃，通入经冷却、酸洗脱水的甲硫醇，至反应液相对密度达到1.060-1.074（20℃），即得3-甲硫基丙醛。
用途：医药蛋氨酸的中间体。
分子量：104.17
CAS号：3268-49-3
性质：有恶臭的液体。沸点165-166℃，61℃（1.87kPa），相对密度1.041（20/4℃），折射率1.4839，闪点61℃，燃点61℃。
制备方法：由丙烯醛与甲硫醇经加成反应而得。将丙烯醛和甲酸加入反应锅中，搅拌下加入乙酸酮，加热至30-40℃，通入经冷却、酸洗脱水的甲硫醇，至反应液相对密度达到1.060-1.074（20℃），即得3-甲硫基丙醛。
用途：医药蛋氨酸的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条