1) hymecromone preparation
羟甲香豆素制剂
1.
Dissolution determination for hymecromone preparation
羟甲香豆素制剂溶出度测定方法的研究
2) hymecromone
羟甲香豆素
1.
Determination of the Content and Dissolution of Hymecromone in Compound Dantong Capsules by HPLC;
复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量及溶出度的测定
2.
A self-ordered ring(SOR) formed by a sessile droplet on glass slide support has developed as a fluorescent microscopic determination of hymecromone of attomole amount.
实验了在辅助成环剂PVA 124存在下,羟甲香豆素的碱性小液滴在经二氯二甲基硅烷处理的疏水性载玻片上,由于接触线的自固定及接触线附近溶剂的挥发,液滴内部产生向外的毛细流将飞摩尔量羟甲香豆素带到接触线上,富集形成环直径小于1 1mm,环带宽小于26 4μm的SOR。
3.
The electrochemical behavior of hymecromone at MWNTs-CR/GCE was investigated by linear sweep voltammetry(LSV),successive cyclic voltammetry and chronocoulometry.
用线性扫描法、连续循环伏安法和计时库仑法研究了羟甲香豆素(HMC)在该电极上的电化学氧化过程,与裸玻碳电极相比,HMC的氧化峰电流在MWNTs-CR膜上得到了增强,并在痕量阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下得到最大增敏。
3) methytal coumarin
羟甲基香豆素
4) 7-hydroxy-4-methyl coumarin
7-羟基-4-甲基香豆素
1.
Synthesis of 7-hydroxy-4-methyl coumarin catalyzed by sulfoacid resin;
磺酸树脂催化合成7-羟基-4-甲基香豆素
2.
Synthesis of 7-hydroxy-4-methyl coumarin on stannic chloride anhydrous catalyst;
四氯化锡催化合成7-羟基-4-甲基香豆素
3.
7-hydroxy-4-methyl coumarin as chemical or medical intermediates is very important in industry.
7-羟基-4-甲基香豆素是一种重要的医药化工中间体。
5) 4-methyl-7-hydroxycoumarin
4-甲基-7-羟基香豆素
1.
4-methyl-7-hydroxycoumarin,acetic anhydride were used as main materials to synthesis 4-methyl-7-acetoxycoumarin by two methods,One was direct esterification of 4-methyl-7-hydroxycoumarin with acetic anhydride,the other was reacting of acetic anhydride with 4-methyl-7-hydroxy coumarin′ sodium salt, the construction of title compound was confirmed by m.
以乙酸酐、4-甲基-7-羟基香豆素为原料,采用4-甲基-7-羟基香豆素与乙酸酐直接酯化和乙酸酐与4-甲基-7-羟基香豆素的钠盐反应两种方法得到4-甲基-7-乙酰氧基香豆素,并通过熔点、红外、紫外、元素分析对所得化合物的结构进行表征。
6) 7-hydroxy-8-methoxycoumarin
7-羟基-8-甲氧基香豆素
补充资料：羟甲香豆素
【通用名称】
羟甲香豆素
【其他名称】
羟甲香豆素 羟甲香豆素 拼音名：Qiangjia Xiangdousu 英文名：Hymecromone 书页号：2000年版二部－776 C10H8O3 176.17 本品为4-甲基-7-羟基-2H-1-苯并吡喃-2- 酮。按干燥品计算，含C10H8O3应为98.0％ ～102.0 ％。
【性状】
本品为白色至类白色的结晶性粉末；无臭，无味。 本品在甲醇、乙醇或丙醇中略溶，在水中不溶；在氢氧化钠溶液中易溶。 熔点 本品的溶点（附录Ⅵ C）为188 ～192 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品适量，加乙醇2ml 使溶解，在日光下显浅紫色荧光，加氢氧 化钠试液 2滴，溶液显蓝色荧光，加入稀盐酸2 ～3 滴，荧光即消失，置紫外光灯下照 射显强黄绿色荧光。 (2) 取本品，加乙醇制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在325nm 的波长处有最大吸收，其吸收度为0.39～0.41。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集438 图）一致。
【检查】
酸度 取本品1.0g，加水50ml，振摇10分钟，滤过，取滤液，依法测定（ 附录Ⅵ H），pH值应为6.0 ～7.0 。 硫酸盐 取本品1.0g，加水40ml，振摇5分钟，滤过，取滤液20ml，依法检查（附录 Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0.040 ％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
遮光操作。取本品约100mg ，精密称定，置100ml棕色量瓶中，精密 加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml，充分振摇使溶解后，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取 5ml ，置50ml棕色量瓶中，加0.002mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取 5 ml，置100ml棕色量瓶中，加0.002mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法 （附录Ⅳ A），在360nm 的波长处测定吸收度。另取羟甲香豆素对照品约100mg ，同法 操作，计算，即得。
【类别】
利胆药。
【贮藏】
遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】
(1) 羟甲香豆素片 (2) 羟甲香豆素胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条