1) Poly-L-threonine
聚L-苏氨酸
1.
Preparation of Poly-L-threonine Led Embellish Pole and Research on Hydroquinone Electrochemistry Behaviour
聚L-苏氨酸铅笔芯修饰电极的制备及对对苯二酚电化学行为的测定研究
2) L-threonine
L-苏氨酸
1.
Adsorption of L-threonine on macroporous strong-acid cation exchange resin in aqueous solution;
D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸
2.
Study on L-threonine fermentation of differential temperature-shift control and differential yeast extract feeding methods;
L-苏氨酸发酵变温控制及酵母抽提物流加工艺研究
3.
Study on L-threonine purification by ultrafiltration;
膜分离法提纯L-苏氨酸的研究
3) L threonine
L-苏氨酸
1.
In this paper, densities and viscosities of L threonine in glucose water, sucrose water and L ascorbic acid water mixed solvents have been measured at 298.
用精密数字密度计和粘度计测定了L-苏氨酸在不同质量分数的葡萄糖、蔗糖及维生素C水溶液中的密度和粘度,计算了L-苏氨酸的极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和粘度B系数,讨论了溶剂组成变化对L-苏氨酸迁移偏摩尔体积、粘度B系数和理论水化数的影响。
2.
In order to investigate the structures and function of chiral metalloporphyrin, a new L threonine acid tailed porphyrin and its zinc(II) complex were synthesized from L threonine acid and 5 [ o (bromoethoxyl)phenyl] 10,15,20 triphenyl prophyrin.
为了探索手性金属卟啉配合物的结构与功能 ,用 L-苏氨酸和 5 -[邻 -(2 -溴乙氧基 )苯基 ]-1 0 ,1 5 ,2 0 -三苯基卟啉为原料合成了一种新型 L-苏氨酸尾式卟啉及其锌 (II)配合物 ,通过元素分析、红外光谱、化学分析和质谱等对其进行了结构表征。
4) Lanthanum with L-Threonine
L-苏氨酸镧
1.
This study focused on the preparation conditions of the Lanthanum with L-Threonine,including synthesis,feed ratio,temperature,acidity and time.
通过水溶液直接合成法制得L-苏氨酸镧,研究了L-苏氨酸镧的产率与反应的投料比、时间、温度、酸度等因素的关系。
5) N-acetyl-L-threonine
N-乙酰-L-苏氨酸
1.
A new synthetic method,by which N-acetyl-L-threonine was produced from L-threonine in alkaline solution using acetic anhydride as acetylation agent,was described.
以L-苏氨酸为原料,采用在碱性条件下用乙酸酐作为乙酰化试剂合成N-乙酰-L-苏氨酸的新工艺。
6) L-(￣15N)-threonine
L-苏氨酸-N￣(15)
补充资料：聚[3,3-双(氟甲基)氧杂环丁烷]
分子式：
CAS号：
性质： 以氟原子取代氯的卤化聚醚树脂类似物。同氯化聚醚一样，经拉伸和极化处理的该类树脂也表现出压电和热电性质。由于分子中碳氟键的极性比碳氯键大，预期在热电性质方面具有优越性质，而且氟取代物的碳氟键能高，其化学稳定性要好于氯取代类似物。聚[3,3-双(氟甲基)氧杂环丁烷]的合成与聚[3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷]的制备类似，首先合成3,3-双(氟甲基)氧杂环丁烷，然后利用开环聚合反应得到该聚合物。
CAS号：
性质： 以氟原子取代氯的卤化聚醚树脂类似物。同氯化聚醚一样，经拉伸和极化处理的该类树脂也表现出压电和热电性质。由于分子中碳氟键的极性比碳氯键大，预期在热电性质方面具有优越性质，而且氟取代物的碳氟键能高，其化学稳定性要好于氯取代类似物。聚[3,3-双(氟甲基)氧杂环丁烷]的合成与聚[3,3-双(氯甲基)氧杂环丁烷]的制备类似，首先合成3,3-双(氟甲基)氧杂环丁烷，然后利用开环聚合反应得到该聚合物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条