1) Tamoxifen Citrate
枸橼酸他莫西芬
1.
The effection of different consistency Tamoxifen Citrate to the adipocytes induction
不同浓度枸橼酸他莫西芬对大鼠骨髓基质干细胞诱导成脂后生长状态的影响
2) Tamoxifen citrate
枸橼酸他莫昔芬
1.
Bioequivalence of tamoxifen citrate capsules in healthy volunteers;
枸橼酸他莫昔芬胶囊的人体生物等效性
2.
Human pharmacokinetics and relative bioavailability of tamoxifen citrate oral solution
枸橼酸他莫昔芬口服液的人体药物动力学及相对生物利用度
3.
Pharmacokinetics of tamoxifen citrate gel in rats was investigated.
研究了枸橼酸他莫昔芬凝胶剂在大鼠体内的药动学。
3) tamoxifen citrate sustained-reIeased tablets
枸橼酸他莫昔芬缓释片
4) tamoxifen citrate tablets
枸橼酸他莫昔芬片
1.
Qualitative analysis and comparision between domestic and imported tamoxifen citrate tablets;
国产和进口枸橼酸他莫昔芬片的质量分析和比较
5) toremifene citrate
枸橼酸托瑞米芬
1.
Dissolution properties of toremifene citrate tablets in pH 6.
0%十二烷基硫酸钠、10%乙醇的改性溶液作溶出介质,评价枸橼酸托瑞米芬片的溶出特性。
2.
OBJECTIVE To establish a method to determine the p lasma drug concentrations of toremifene citrate in patients with non small cell lung cancer as a multidrug resistant modulator.
目的 建立适合枸橼酸托瑞米芬血药浓度的HPLC ,并测定其用于非小细胞肺癌患者逆转肿瘤耐药时的体内药物水平。
6) clomifene citrate
枸橼酸氯米芬
1.
Determination of clomifene citrate in biological matrices by liquid-phase microextraction combined with photochemical fluorescence high performance liquid chromatography;
液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量
2.
The interaction between clomifene citrate(CC) and deoxyribonucleic acid (DNA) was studied by fluorescence spectroscopy using ethidium bromide (EB) as a fluorescence probe.
以溴化乙锭为荧光探针,利用荧光光谱法研究了枸橼酸氯米芬与脱氧核糖核酸(DNA)之间的相互作用。
补充资料：枸橼酸他莫昔芬
【通用名称】
枸橼酸他莫昔芬
【其他名称】
枸橼酸他莫昔芬 枸橼酸他莫昔芬 拼音名：Juyuansuan Tamoxifen 英文名：Tamoxifen Citrate 书页号：2000年版二部-452 C26H29NO.C6H8O7 563.65 本品为(Z)-N， N-二甲基-2-〔4-(1，2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]—乙胺枸橼酸盐。按干燥品计 算，含 C26H29NO.C6H8O7不得少于99.0％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在冰醋酸中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中极微溶解，在水中几乎不 溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为142～148℃，熔融时同时分解。
【鉴别】
(1)取本品适量，加醋酐-吡啶(1:5)5ml，摇匀，置水浴上加热，溶液颜色由黄色变为红 色。 (2)取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在238nm与 278nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集265图)一致。
【检查】
干燥失重 取本品，置105℃干燥4小时，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ L)。 E-异构体 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二 氢钠 0.9g、N，N-二甲基辛胺4.8g，加水至1000ml，用2mol/L磷酸溶液调pH值至3.0)(40:60)为流动相； 检测 波长为240nm。理论板数按枸橼酸他莫昔芬峰计算应不低于2000，E-和Z-异构体峰的分离度应符合规 定。 测定法 取本品适量，加流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；另取E-异构体对 照 品适量，加流动相制成每1ml含1.0μg的溶液，作为对照品溶液。取上述两种溶液各20μl，分别注入液 相色 谱仪，记录色谱图，供试品溶液的色谱图中如出现与对照品溶液相应的色谱峰，其峰面积不得大于对 照品溶 液主成分的峰面积(0.5％)。
【含量测定】
取本品约0.35g，精密称定，加冰醋酸50ml，微温使溶解后，加结晶紫指示液1滴， 用高氯 酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液 (0.1mol/L)相当于56.36mg的C26H29NO.C6H8O7。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】
枸橼酸他莫昔芬片
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参考词条