2) ibuprofen tablets
布洛芬片
1.
Gas Chromatographic Determination of Ibuprofen Tablets
气相色谱法测定布洛芬片的含量
2.
Objective: Through improving technique, to solve sticking and picking of ibuprofen tablets in production.
目的:通过工艺改进,解决布洛芬片粘冲问题。
3.
The effect of sugarcoat on the determination of ibuprofen tablets by titration method are studied.
目的 :研究糖衣对布洛芬片含量测定的影响。
3) Ibuprofen Tablet
布洛芬片
1.
OBJECTIVE:To study the preparation techniques of ibuprofen tablet to meet the standard of Chinese pharmacopoeia 1995.
目的：探讨制备布洛芬片新的工艺条件，以达到中国药典１９９５年版新标准。
4) fenbufen
芬布芬
1.
Simultaneous determination of metronidazole and fenbufen in Yazhoukang capsule by coefficient multiplying ratio spectrophotometry;
系数倍率法测定牙周康胶囊中的甲硝唑和芬布芬(英文)
2.
Determination of Plasma Fenbufen Content by HPLC;
高效液相色谱法测定血浆中芬布芬的含量
3.
Assaying of Fenbufen Tablets by Uitraviolet Spectrophotometry;
紫外分光光度法测定芬布芬片的含量
5) compound ibuprofen tablet
复方布洛芬片
1.
A rapid capillary zone electrophoresis (CZE) method for the determination of ibuprofen and pseudoephedrine hydrochloride in compound ibuprofen tablets has been developed.
研究了用毛细管区带电泳法快速测定复方布洛芬片中布洛芬和伪麻黄碱含量的方法。
6) Ibuprofen Sustained Release Tablets
布洛芬缓释片
补充资料：芬布芬片
【通用名称】
芬布芬片
【其他名称】
芬布芬片 芬布芬片 拼音名：Fenbufen Pian 英文名：Fenbufen Tablets 书页号：2000年版二部－266 本品含芬布芬(C16H14O3)为标示量的90.0％～110.0 ％。
【性状】
本品为白色片或类白色片。
【鉴别】
取本品的细粉适量（约相当于芬布芬0.2g），加无水乙醇20ml，置水浴 上加热使芬布芬溶解，放冷，滤过，滤液照下述方法试验。 (1) 取滤液5ml ，加三氯化铁试液5 滴，即生成桔黄色沉淀。 (2) 取滤液10ml，置水浴上蒸干，残渣加硫酸1ml ，溶液渐显橙红色，加水10ml稀 释后，颜色消失并生成白色沉淀。 (3) 取滤液，加无水乙醇制成每1ml 中含5μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A） 测定，在281nm 的波长处有最大吸收，在238nm 的波长处有最小吸收。
【检查】
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第二法），以磷酸盐缓冲 液(pH7.6)900ml为溶剂，转速为每分钟100 转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml， 滤过，精密量取续滤液2ml ，置50ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液(pH7.6) 稀释至刻度，摇 匀，照分光光度法（附录Ⅳ A），在285nm 的波长处测定吸收度，按C16H14O3的吸收系 数（Ｅ1% 1cm）为868 计算出每片的溶出量。限度为标示量的65％，应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于芬布芬 0.4g），加中性乙醇50ml，置热水浴中使芬布芬溶解，放冷，加酚酞指示液2 滴，用氢 氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg 的 C16H14O3。
【类别】
同芬布芬。
【规格】
0.15g
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条