1) Cellular hemoglobin reticulocyte
单个网织红细胞血红蛋白含量
2) Reticulocyte hemoglobin content
网织红细胞血红蛋白含量
1.
Reticulocyte hemoglobin content used for early screening iron deficiency;
网织红细胞血红蛋白含量测定早期筛查铁缺乏
2.
Applications of iron deficiency diagnosis by reticulocyte hemoglobin content;
网织红细胞血红蛋白含量在铁缺乏诊断中的应用研究
3) red cell hemoglobin concentration
红细胞血红蛋白含量
1.
Objectives To study the value of direct measurements of red cell hemoglobin concentration in the anemia diagnosis.
结论直接测定能真实反映机体红细胞血红蛋白含量,结合合适的分界值,在各种贫血的诊断与鉴别诊断中,尤其是小细胞性贫血,CHb是一项理想的诊断指标,值得进一步推广应用。
4) Hemoglobin content in mature red blood cell
成熟红细胞内血红蛋白含量
5) MCH.-mean corpuscular hemoglobin
平均红细胞血红蛋白量
补充资料：镰刀状细胞血红蛋白
分子式：
CAS号：
性质：镰刀形红细胞贫血患者的异常血红蛋白。是单一氨基酸置换的异常血红蛋白,与正常成人血红蛋白(HbA)的差异仅在β链节6位谷氨酸为缬氨酸取代,记为HbS[β6(A3)Glu→Val]。由于DNA分子上相当于此基因的节段中,为谷氨酸编码的密码子CTT突变为缬氨酸密码子CAT所致。位于血红蛋白分子表面的亲水的谷氨酸为疏水的缬氨酸取代后,分子表面形式一“黏合斑”,去氧后分子表面同时形成对应的结合区,因此在氧分压低的毛细血管区,HbS可相互结合形成长纤维状沉淀物,使红细胞发生扭曲呈镰刀形而容易溶血。正常的HbA脱氧后也形成对应的结合区,可与HbS结合,但却使聚合中断。因此HbS的杂合体(基因型HbS/HbA)血中含20％～40％HbS一般不会发生临床症状。
CAS号：
性质：镰刀形红细胞贫血患者的异常血红蛋白。是单一氨基酸置换的异常血红蛋白,与正常成人血红蛋白(HbA)的差异仅在β链节6位谷氨酸为缬氨酸取代,记为HbS[β6(A3)Glu→Val]。由于DNA分子上相当于此基因的节段中,为谷氨酸编码的密码子CTT突变为缬氨酸密码子CAT所致。位于血红蛋白分子表面的亲水的谷氨酸为疏水的缬氨酸取代后,分子表面形式一“黏合斑”,去氧后分子表面同时形成对应的结合区,因此在氧分压低的毛细血管区,HbS可相互结合形成长纤维状沉淀物,使红细胞发生扭曲呈镰刀形而容易溶血。正常的HbA脱氧后也形成对应的结合区,可与HbS结合,但却使聚合中断。因此HbS的杂合体(基因型HbS/HbA)血中含20％～40％HbS一般不会发生临床症状。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条