1) Silver 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane(AgTCNQ)
银-四氰基对苯二醌二甲烷(AgTCNQ)
2) 7'7'8'8-tetracyanoquinodimethane
7'7'8'8-四氰基对苯醌二甲烷
3) TCNQ
7,8,8-四氰基对苯醌二甲烷
4) tetracyano-p-quinodimethane
四氰基对醌二甲烷
5) Tetracvanoquinodimethane
四氰基醌二甲烷
6) tetracyanoquinodimethane
四氰二甲基苯醌
1.
The charge transfer reaction of tri-(2,4-di-t-amylphenoxy)-(8-quinolinolyl)copper phthalo- cyanine (CuPc) and 2-octadecyl-7, 7, 8, 8 - tetracyanoquinodimethane (C18 - TCNQ) in alternating and mixed Langmuir-Blodgett (LB) films was studied by using Fourier transform infrdred, UV-Vis spectrosco- py and cyclic voltammetry.
（２，４－二特戊基苯氧基）－８－喹淋氧基酞菁铜（简称酞菁铜）和２－十八烷基－７，７，８，８－四氰二甲基苯醌（简称Ｃ１８－ＴＣＮＱ）在Ｌａｎｇ－ｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜中的电荷转移。
补充资料：二氰基甲烷
分子式：C3H2N2
分子量：66.06
CAS号：109-77-3
性质：无色结晶。熔点32℃（30.0-30.5℃），沸点218-219℃，109℃（2.67kpa），99℃（1.46kPa），相对密度1.1910（20/4℃），折射率1.41463（34.2℃），闪点112℃。溶于水、丙酮和苯，易溶于乙醇、乙醚，微溶于氯仿、乙酸。
制备方法：1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。随后，加热回流8h。再冷至室温，过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液，蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏，收率113-118℃（3.3kPa）馏分得产品570-654g，收率57-66%。2.丙二烯氧化氨解法。3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法：氰乙酸乙酯（甲酯）→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。
用途：有机合成原料。医药方面，用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。
分子量：66.06
CAS号：109-77-3
性质：无色结晶。熔点32℃（30.0-30.5℃），沸点218-219℃，109℃（2.67kpa），99℃（1.46kPa），相对密度1.1910（20/4℃），折射率1.41463（34.2℃），闪点112℃。溶于水、丙酮和苯，易溶于乙醇、乙醚，微溶于氯仿、乙酸。
制备方法：1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。随后，加热回流8h。再冷至室温，过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液，蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏，收率113-118℃（3.3kPa）馏分得产品570-654g，收率57-66%。2.丙二烯氧化氨解法。3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法：氰乙酸乙酯（甲酯）→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。
用途：有机合成原料。医药方面，用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条