1) autosomal dominant optic atrophy
常染色体显性视神经萎缩
2) Optic atrophy
视神经萎缩
1.
Electro-massage combined with retrobulbar vasodilator injectionfor for treatment of optic atrophy;
电按摩联合球后注射血管扩张剂治疗视神经萎缩
2.
The G401D mutation of OPA1 causes autosomal dominant optic atrophy and hearing loss in a Chinese family;
OPA1基因G401D突变导致常染色体视神经萎缩和听力受损(英文)
3.
Shuganmingmu Pills in treatment of 129 patients with optic atrophy;
中药疏肝明目丸治疗视神经萎缩129例
3) primary optic nerve atrophy
原发性视神经萎缩
1.
The significance of photopic negative response in early diagnosis of primary optic nerve atrophy.;
原发性视神经萎缩患者视网膜电图明视负向反应振幅异常
4) traumatic optic atrophy
外伤性视神经萎缩
1.
Methods Modificated Krlein technique was used to create traumatic optic atrophy (TOA) model of rabbit.
方法 采用改良的Kr lein术式 ,在相对定量致伤的条件下建立兔外伤性视神经萎缩模型 ,造模后第 40d开始给予视明注射液连续治疗 1个月 ,采用免疫组织化学的方法测定视神经组织中ICAM 1的积分光密度。
2.
Objective To establish an experimental animal model of traumatic optic atrophy(TOA).
目的 探索并确立实验性外伤性视神经萎缩模型的建立方法。
6) secondary optic atrophy
继发性视神经萎缩
补充资料：常染色体
常染色体
autosome
在雌雄异体的个体中，性染色体以外的其他染色体。人体正常体细胞有22对常染色体。见“染色体”。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条