1) LaPO4:Sm3+
磷酸镧钐
2) SmPO_4
磷酸钐
1.
Synthesis of SmPO_4 Nanorods by Microemulsion-assisted Solvothermal Method;
微乳辅助的溶剂热法合成磷酸钐纳米棒
3) samaric metaphosphate
偏磷酸钐
4) samarium hexafluorophosphate
六氟磷酸钐
1.
Samarium perchlorate with diphenyl sulfoxide (DPSO) and phenyl-butyl sulfoxide (PBSO)coordination compounds and samarium hexafluorophosphate with diphenyl sulfoxide coordination compound have been synthesized.
合成了高氯酸钐二苯亚砜Ｓｍ（ＤＰＳＯ）７·（ＣｌＯ４）３、六氟磷酸钐二苯亚砜Ｓｍ（ＤＰＳＯ）７（ＰＦ６）３、高氯酸钐苯丁基亚砜Ｓｍ（ＰＢＳＯ）７·（ＣｌＯ４）３三个配合物。
5) samaric metaphosphate
偏磷酸钐<冶>
6) LaPW_(12)O_(40)
磷钨酸镧
1.
Synthesis of Acetals and Ketal Catalyzed by LaPW_(12)O_(40);
磷钨酸镧催化合成缩醛(酮)的研究
补充资料：磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
药物名称：磷酸伯氨喹
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
英文名：Primaquine
别名： 伯氨喹;磷酸伯喹 ,伯喹,伯氨喹啉,磷酸匹马喹啉,磷酸伯氨喹啉,磷酸伯氨喹
外文名：Primaquine , Primaquine Phosphate
适应症： 为阻止疟疾复发、中断传播的有效药物。现主要用于根治间日疟和控制疟疾传播，常与氯喹或乙胺嘧啶合用。对恶性疟红细胞内期则完全无效，不能作为控制症状的药物应用。对某些疟原虫的红细胞前期也有影响，但因需用剂量较大，已接近极量，不够安全，故也不能作为病因预防药应用。
用量用法：
1.根治间日疟：每日口服２６．４ｍｇ（盐基１５ｍｇ），连服１４日；或每日服３９．６ｍｇ，连服８日。服此药前３日同服氯奎，或在第１、２日同服乙胺嘧啶。 2.控制疟疾传播配合氯喹等治恶性疟时，每日服２６．４ｍｇ，连服３日。
注意事项：
1.本品口服后吸收迅速但消失也快，作用时间不持久，故必须每日给药。 2.毒性比其他抗疟药大。每日剂量超过５２．８ｍｇ时，易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绀、药热等症状，停药后可自行恢复。 3.少数特异质者可发生急性溶血性贫血（因其红细胞缺乏葡萄糖６－磷酸脱氢酶应即停药，给予地噻米松或泼尼松可缓解，并静滴５％葡萄糖氯化钠注射液，严重者输血。如发生高铁血红蛋白血症，可静注亚甲蓝每千克体重１～２ｍｇ。 4.孕妇忌用，肝、肾、血液系统疾患者及糖尿病病人慎用。
规格： 片剂：每片含磷酸伯氨喹１３．２ｍｇ或２６．４ｍｇ（相当于伯氨喹盐基７．５ｍｇ或１５ｍｇ）。
类别：抗疟药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条