1) homologous recombination mechanism
同源重组机理
1.
tumefaciens adopted the homologous recombination mechanism similar to that in E.
通过详细研究同源序列的长度对农杆菌同源重组效率和突变体产生概率的影响,以及对农杆菌中的同源重组机理的分析,提出了优化该突变体产生方法的方案,即通过设计不等长的上下游同源序列和选择其中一种类型的单交换重组体来筛选二次交换重组体的方法,可以显著地提高理想突变体的产生概率。
2) Homologous recombination
同源重组
1.
Construction of cDNA library from mouse oocyte for yeast-2-hybrid system by homologous recombination;
用同源重组法构建小鼠卵母细胞cDNA酵母双杂交文库的探索
2.
Construction of CHO high expression cell line by means of homologous recombination;
利用同源重组建立CHO高表达细胞株
3.
Construction of recombinant adeno-viral plasmid bearing hSDF-1α cDNA by homologous recombination in bac-teria and preparation of recombinant adenovirus expressing hSDF-1α;
细菌内同源重组快速构建和制备表达hSDF-1α的重组腺病毒
4) homogenous recombination
同源重组
1.
Then pDC316-BMP-7 and the framework plasmid pBHGlox_E1,3Cre were transfected into HEK293 cells for homogenous recombination in cells with Lipofectamine 2000.
方法用基因工程技术将人BMP-7基因cDNA亚克隆至穿梭质粒pDC316上,利用脂质体介导的方法将AdMax腺病毒包装系统的骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre和穿梭质粒pDC316-BMP-7转染入HEK293细胞,进行同源重组,得到腺病毒重组质粒Ad5-BMP-7,并在其中包装扩增病毒。
2.
Methods The human HIF-1α gene fragment was cloned into the shuttle plasmid pAdTrack-CMV to form the transfer vector by the method of homogenous recombination in bacteria, and then was transfected into HEK293 cells with Lipofectamine TM 2000.
方法采用基因工程技术,经过亚克隆将人HIF-1α基因片段克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,利用pAdEasy系统进行细菌内同源重组后,经脂质体转染HEK293细胞,进行重组腺病毒的包装、扩增。
3.
Methods The human p16 gene fragment was cloned into the shuttle plasmid pAdTrack-CMV to form the transfer vector by the method of homogenous recombination in bacteria.
方法用基因工程技术将人p16基因cDNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack-CMV上,利用PAdEasy系统进行细菌内同源重组,然后通过脂质体将正确重组体包裹并转染293T细胞,并在其中包装扩增病毒。
5) DNA homologous recombination
DNA同源重组
6) Red recombination
Red同源重组
1.
The Escherichia coli strain SQ88 was selected as the target strain,to which five of rRNA operons(rrnA,rrnD,rrnE,rrnG and rrnH)were sequentially inactivated using λ Red recombination system.
以1株染色体上的5个rRNA操纵元(rrnA、rrnD、rrnE、rrnG和rrnH)被敲除的大肠杆菌(Escherichia coli)菌株SQ88为出发菌,运用λRed同源重组系统和卡那霉素抗性基因筛选重组子,并利用抗性基因两端的FRT位点通过位点专一性重组将抗性基因去除,最终成功构建了1株仅具有单拷贝rRNA操纵元(rrnB)的E。
补充资料：同源
同源
isogeny
，一邺L“恻冲Iy，“Jt，I℃H“，J 群概形(grouP schellle)的具有有限核的满同态(epimo甲地m).基概形S上的群概形的态射f:G~筑称为一个同源，如果了是满态射而且它的核K亡r(f)是平坦有限群S概形. 以下假设S是特征p)0的域k的谱.假设G是k上有限型的群概形，且设H是有限子群概形，则商G/H存在，而且自然映射G~G/H是一个同源.反之，如果f:G~G，是有限型的群概形的同源且H二ker(f)，则G，=G/H.对于Abel簇的每个同源f:G~G:，存在一个同源g:G:~G，使得它们的复合9 of是G的用。相乘的同态n。.同源的复合仍是同源.两个群概形G和G，称为同源的(巧。今m。场)，如果存在同源f:G~G，同源f:G~Gl称为可分的(sep附ble)，如果ker(f)是k上的艾达尔群概形.这等价于f是有限艾达尔覆叠.可分同源的一个例子是同态”。，这里(n，p)=1.如果k是有限域，则一维连通交换群概形的任何一个可分同源f:G~G，通过同源p:G~G分解，这里p=F一记。，F是Fn卜恢川璐自同态(Frobeni璐en(foInorphism)，不可分同源的一个例子是在一个Abel簇A内用n二Pr相乘的同态. k上Abe}簇的加性范畴A(k)关于同源的局部化确定了一个Abe}范畴M(k)，其中的对象称为精确到同源的Ab日簇.每个这样的对象可以等同于一个Abel簇A，M(k)里的态射A~A，是有理数域上的代数Hom，(k)(A，A、)⑧zQ的元素.同源f:A~A，定义了M(k)里相应对象间的同构.范畴M(k)是半单的:它的每个对象都同构于不可分解对象的积.当k是有限域时，对M(k)有一个完全的描述(见〔4J). 对于形式群也可定义同源的概念.域无上的形式群的态射f:G~G:称为一个同源，如果它在商范畴职(k)里的象是一个同构，这里的甲(k)是k上形式群的范畴关于Anjn形式群的子范畴的商范畴.群概形的同源确定了相应的形式完全化之间的一个同源.关于精确到同源的形式群的范畴中(k)的描述见【lJ，「2].
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参考词条