1) Recombinant ESAT-6
重组ESAT-6
2) recombinant Bb-ESAT-6 vaccine
重组Bb-ESAT-6疫苗
3) Recombinant dimmer ESAT-6
ESAT-6重组二聚体
1.
Results Recombinant dimmer ESAT-6(rdESAT-6)was expressed in a form of inclusion body,up to 35% of total lysates.
目的表达和纯化结核分枝杆菌早期分泌蛋白ESAT-6重组二聚体(rdESAT-6),并探讨其在结核病血清学诊断中的价值。
4) ESAT-6 gene
ESAT-6基因
1.
Fusion expression of ESAT-6 gene with CFP-10 gene of Mycobacterium bovis in Escherichia coli;
牛分枝杆菌ESAT-6基因和CFP-10基因在大肠杆菌中的融合表达
2.
The conservatism of ESAT-6 gene was very high between mycobacterium tuberculosis and mycobacterinm bovine.
从患结核病鹿的肺组织中粗分离牛分支杆菌制备DNA模板,用PCR对牛分支杆菌ESAT-6基因进行了扩增,将扩增的产物连接于测序载体pGEM-TE上克隆,经测序确定无误;并使用分子生物学软件对ESAT-6基因进行了分析。
3.
Immunogenicity of DNA vaccine containing esat-6 gene or mpb70-mpb83 fusion gene from Mycobacterium bovis;
用PCR技术和重叠延伸剪接技术获得牛分枝杆菌esat-6基因和mpb70-mpb83融合基因,连接真核表达载体pcDNA3。
6) epitope of ESAT-6
ESAT-6表位
补充资料:重组乙型肝炎疫苗
【通用名称】
重组乙型肝炎疫苗
【其他名称】
重组乙型肝炎疫苗 重组乙型肝炎疫苗 拼音名:Chongzu Yixingganyan Yimiao 英文名:Recombinant Hepatitis B Vaccine 书页号:2000年版二部-1114 本品系由重组酵母或重组CHO工程细胞表达的乙型肝炎表面抗原,经纯化、灭活及加入佐剂吸附制 成。前者为重组酵母乙型肝炎疫苗,后者为重组CHO乙型肝炎疫苗。
【制法】
取国家批准的重组酵母乙型肝炎疫苗的原始菌种,经一代扩增,制成生产菌种,逐级扩 增后接 种于发酵罐,在适宜温度和时间内进行三级发酵,收集细胞,经破碎,吸附粗提,疏水色谱法精提乙 型肝炎表 面抗原,再经硫氰酸盐处理,除菌滤过,甲醛灭活,氢氧化铝吸附等,加入硫柳汞作为防腐剂。 取国家批准的重组CHO乙型肝炎疫苗的细胞株,用静置培养或旋转法培养细胞,当乙型肝炎表面抗 原 的分泌量达到每1.0mg/L时,收获培养液,经硫酸铵盐析,2~3次密度梯度离心和色谱法纯化后,再经 浓 缩,除菌滤过,甲醛灭活,氢氧化铝吸附等,加硫柳汞作为防腐剂,分装制成。
【性状】
本品为白色混悬液,静置形成可摇散的沉淀。
【鉴别】
取本品,照《中国生物制品规程》酶联免疫吸附法,与已知乙型肝炎表面抗体确证其为 乙型肝炎 表面抗原。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 纯度 不得低于98%。 氢氧化铝 每1ml不得过1mg。 硫柳汞 不得过0.01%。 甲醛 不得过0.01%。 异常毒性 取本品,依法检查,应符合规定。 热原 取本品,依法检查,应符合规定。 无菌 取本品,用直接接种法检查,应符合规定。
【效价测定】
取本品,照《中国生物制品规程》测定,应符合规定。 酵母乙型肝炎疫苗的ED50不得过1.5μg。体外相对效力试验抗原含量与参比苗的抗原比值不低于 0.5。 CHO乙型肝炎疫苗的ED50与参比苗的ED50比值不低于1.0。
【类别】
亚单位疫苗。
【规格】
酵母乙型肝炎疫苗 0.5ml:5μg CHO乙型肝炎疫苗 1ml:10μg
【贮藏与效期】
在2~8℃的暗处保存。有效期2年。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条