2) basic potassium permanganate
碱性高锰酸钾法
1.
The comparison of methods for testing chemical oxygen demand using basic potassium permanganate;
碱性高锰酸钾法测定化学需氧量的方法比较
3) potassium iodide-alkaline potassium permanganate determination
碘化钾碱性高锰酸钾法
4) KMnO 4 lye
高锰酸钾碱液
1.
The application and test of aqueous alkali cooking at 480?℃ comparing with that of KMnO 4 lye cleaning at 85?℃ show that KMnO 4 lye cleaning process is more practicable,but the concentration of KMnO 4 and NaOH need to be more than 80?g/L,the temperature of the solution is higher than 80?℃,the cleaning time is from 5?min to 10?min,which is 5?min shorter than that of aqueous alkali cooking.
不锈钢丝热处理后表面形成一层难以清除的氧化皮 ,4 80℃高温碱煮和 85℃高锰酸钾碱液的清洗对比试验和应用显示高锰酸钾碱洗工艺可行 ,但要求KMnO4 和NaOH浓度大于 80g L ,溶液温度高于 80℃ ,清洗时间5～ 10min ,比碱煮少 5min ;高锰酸钾碱液清洗效果好 ,不锈钢丝表面无黑色胶状物 ,而且不会产生过腐蚀 ,每吨不锈钢丝可节省电能 1875kW·h ,劳动环境也有很大改
5) acid potassium-permanganate
酸性高锰酸钾
1.
In this paper,the effects of diethylstilbestrol and terbutaline sulfate on the gold nanoparticles-acid potassium-permanganate system chemiluminescence(CL) were studied.
采用流动注射-化学发光(FI-CL)联用技术研究了己烯雌酚、硫酸特布他林对纳米金-酸性高锰酸钾体系化学发光的影响,发现该2种激素化合物能增强体系化学发光强度,并且增强化学发光强度能力与高锰酸钾及溶液的介质硫酸浓度、金浓度以及蠕动泵的转速等因素有关。
补充资料：高锰酸钾滴定法
利用高锰酸钾溶液作滴定剂的容量分析方法。1846年法国F.马格里特用高锰酸钾溶液为滴定剂，以其自身的紫红色变化指示滴定终点（见彩图），在很稀的溶液中滴定亚铁。高锰酸钾是强氧化剂，其氧化作用与溶液的酸度有关。在强酸性溶液中，它与还原剂作用，被还原为Mn2+；在微酸性、中性或弱酸性溶液中,被还原为二氧化锰的水合物;在浓度大于2Μ的氢氧化钠溶液中，可被许多有机物还原为MnO娸，所以，用高锰酸钾作滴定剂时，随着溶液的酸度不同，其当量也不同。
本法的优点是高锰酸钾氧化能力强，能与许多物质起反应，应用范围广。MnO嬄本身有很深的紫红色，用它滴定无色或浅色溶液时，不需要另加指示剂。缺点是高锰酸钾溶液中通常含有微量MnO(OH)2,会促使其分解,所以试剂溶液需要经常用草酸钠、草酸、三氧化二砷标定；另外能与高锰酸钾反应的物质很多，所以方法的选择性不太高。
不同的物质,可用不同的滴定方法。对于还原性物质，如Fe2+、As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、H2O2、C2O娸、NO娛,可用高锰酸钾标准溶液直接滴定。对于氧化性物质，例如软锰矿中的二氧化锰，可在硫酸溶液中准确地加入一定量 (过量)的草酸钠标准溶液，待二氧化锰与 C2O娸作用完毕后，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的C2O娸。对于非氧化还原性物质，可以用间接法测定，例如测定Ca2+时,可先让它生成草酸钙沉淀，然后用高锰酸钾测定沉淀中C2O娸的含量，从而间接求得Ca2+的含量。
由于试剂溶液不稳定和干扰因素的影响，如由于诱导作用(见容量分析中的诱导反应)使溶液中的部分 Cl-被氧化,消耗过多的高锰酸钾而引起误差,使本法在实际工作中应用不太广,只用于滴定过氧化氢、草酸盐、VO2+、UO2+和亚铁盐试剂，但在有机化合物的定量分析中,仍有重要意义。
本法的优点是高锰酸钾氧化能力强，能与许多物质起反应，应用范围广。MnO嬄本身有很深的紫红色，用它滴定无色或浅色溶液时，不需要另加指示剂。缺点是高锰酸钾溶液中通常含有微量MnO(OH)2,会促使其分解,所以试剂溶液需要经常用草酸钠、草酸、三氧化二砷标定；另外能与高锰酸钾反应的物质很多，所以方法的选择性不太高。
不同的物质,可用不同的滴定方法。对于还原性物质，如Fe2+、As(Ⅲ)、Sb(Ⅲ)、H2O2、C2O娸、NO娛,可用高锰酸钾标准溶液直接滴定。对于氧化性物质，例如软锰矿中的二氧化锰，可在硫酸溶液中准确地加入一定量 (过量)的草酸钠标准溶液，待二氧化锰与 C2O娸作用完毕后，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的C2O娸。对于非氧化还原性物质，可以用间接法测定，例如测定Ca2+时,可先让它生成草酸钙沉淀，然后用高锰酸钾测定沉淀中C2O娸的含量，从而间接求得Ca2+的含量。
由于试剂溶液不稳定和干扰因素的影响，如由于诱导作用(见容量分析中的诱导反应)使溶液中的部分 Cl-被氧化,消耗过多的高锰酸钾而引起误差,使本法在实际工作中应用不太广,只用于滴定过氧化氢、草酸盐、VO2+、UO2+和亚铁盐试剂，但在有机化合物的定量分析中,仍有重要意义。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条