1) chlorine-o-hydroxybenzyl-amino acid
氯代邻羟基苄基取代氨基酸
1.
Synthesis,characterization and antibacterial activity of 5-chlorine-o-hydroxybenzyl-amino acids
以5-氯水杨醛为原料,分别与10种L-α-氨基酸反应,首先制得氯代水杨醛缩氨基酸类席夫碱(2),进而用硼氢化钠还原,制得10种氯代邻羟基苄基取代氨基酸化合物(3),化合物的结构经IR,1H NMR表征确证。
2) halo-o-hydroxybenzyl-glutamate
卤代邻羟苄基谷氨酸
1.
05%,p-halo-o-hydroxybenzyl-glutamates had obvious antimicrobial activity against E.
05%时,卤代邻羟苄基谷氨酸对大肠杆菌具有高的抑菌活性,抑菌率高达97%,对白色念珠菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差,但其甲酯化产物卤代邻羟苄基谷氨酸甲酯对白色念珠菌具有高的抑菌活性,抑菌率高达100%,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌效果较差,说明该类衍生物对菌株的抑杀作用具有明显的专一性和特异性,氯代邻羟苄基谷氨酸甲酯、溴代邻羟苄基谷氨酸甲酯是白色念珠菌的优良抗菌化合物。
3) halo-o-hydroxybenzyl-glutamate methylester
卤代邻羟苄基谷氨酸酯
4) N-(substituted phenyl)-halogeno-o-hydroxybenzylamine
N-取代苯基-卤代邻羟基苄胺
1.
Fifteen N-(substituted phenyl)-halogeno-o-hydroxybenzylamines were synthesized through halogeno-salicylaldehyde condensation with aromatic amines and reduction with NaBH4,respectively,and fourteen compounds of them are novel.
通过卤代水杨醛与取代芳胺缩合、NaBH4还原,合成了15种N-取代苯基-卤代邻羟基苄胺化合物,其中14种未见报道。
5) N-(o-hydroxylbenzyl)-α-amino acid
N-(邻羟基苄基)-α-氨基酸
6) substituted benzyl
取代苄基
1.
Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-butyl-N-substituted benzylamino)-2-propanol
1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(N-正丁基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇的合成及其抗真菌活性
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条