1) phosphine oxide groups
氧膦基团
1.
Subsequently,soluble sulfonated(polybenzimidazoles) with triphenyl phosphine oxide groups were prepared by polycondensation of SMPC and MBPO with 3,3′-diaminobenzidine in order to improve the solubility and proton conductivity of the (product.
通过酯化反应合成了3,3′-二磺酸钠-4,4′-二甲酸二甲酯基联苯和二(4-甲酸甲酯基苯基)苯基氧膦单体,并将其与3,3′-二氨基联苯胺共缩聚,制备了含三苯基氧膦基团的可溶性磺化聚苯并咪唑。
2) Phosphonyl group
膦酸基团
4) alkylphosphine oxide
烷基氧膦;烷基膦氧化物
5) TRPO
三烷基氧膦
1.
Synergistic extraction behavior and application of p-aminophenol with TRPO and D2EHPA;
三烷基氧膦与二(2-乙基己基)磷酸协萃对氨基苯酚的研究和应用
2.
The synthesis of mixed trialkyl phosphine-oxide(TRPO)by means of the hydrolysis of alkyl phosphine-iodine complex was studied.
采用烷基碘磷配合物水解法合成了混合三烷基氧膦,考察了不同原料配比对合成产品组分的影响和各产品的产率,并使用红外光谱法(IR)及气相色谱法(GC)对产品的组分和分布进行了分析和表征。
3.
On the basis of literature survey, trialkyl phosphine oxide(TRPO) was selected as the extractant.
选取三烷基氧膦(TRPO)为萃取剂,煤油为稀释剂,甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、己酸、一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、乳酸9种一元羧酸为被萃溶质,研究了溶质种类、TRPO浓度对萃取剂相对溶质的相对碱度(pKa,BS)的影响,探索了从化学反应基本理论出发研究络合萃取平衡规律的可行性。
6) triphenylphosphine oxide
三苯基氧膦
1.
The method for extracting 2-mercapto benzothiazole(M)and triphenylphosphine oxide from dregs generated in cefotaxime sodium production was studied.
研究了从头孢噻肟钠生产废渣中提取2-巯基苯并噻唑(以下简称M)和三苯基氧膦的方法,探讨了溶剂种类、溶剂的加入量和温度对提取效果的影响。
2.
Synergistic extraction behaviors of europium(Ⅲ)from nitrqic acid medium with 1,9-bis(1′-pheny1-3′-methy1-5′-oxopyrozol-4′-y1)nonanedione-〔1,9〕(BPMPND,H 2A)and trioctylphosphine oxide(TOPO,B)or triphenylphosphine oxide(TPPO,B)in chloroform liquid at 25℃ have been studied.
研究了1,9 - 双(1′- 苯基- 3′- 甲基-5′- 氧代吡唑-4′- 基) 壬二酮- 〔1 ,9〕(BPMPND, H2A) 与三辛基氧膦(TOPO) 或三苯基氧膦(TPPO) 的氯仿溶液从硝酸介质中对铕( Ⅲ) 的协同萃取行为。
3.
A process for recovering 2-mercaptobezothiazole (M) and triphenylphosphine oxide (TPPO) from waste residue during cephalosporin active ester production is investigated in this paper.
研究了从头孢活性酯生产的废液中回收三苯基氧膦(TPPO)和2-巯基苯并噻唑(M)的方法,探讨了各种条件对回收率的影响。
补充资料：依替膦酸钠 , 羟乙膦酸钠，依膦
药物名称：依替膦酸钠
英文名：Etidronate Disodium
别名：依替膦酸钠 , 羟乙膦酸钠，依膦、邦特林
外文名：Etidronate Disodium
分子式成分：化学名：双膦酸氢二钠。
药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。
适应证：骨质疏松症、异位骨化，如佩吉特（Paget）病、变形性骨炎、肾结石、恶性高钙血症等。
不良反应：可出现腹部不适、腹泻、软便、口炎、头痛、皮疹等。
用法用量：口服，0.2g/次，2次/日，两餐间服用。
注意事项：需间隙、周期服药，服药2周后停药11周，停药期间需补钙剂及维生素D3。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
服药2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及含矿物质的维生素或抗酸药。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
规格：片剂：0.2g。
类别：抗骨质疏松药
英文名：Etidronate Disodium
别名：依替膦酸钠 , 羟乙膦酸钠，依膦、邦特林
外文名：Etidronate Disodium
分子式成分：化学名：双膦酸氢二钠。
药理毒理：本品为骨吸收抑制剂。在低剂量时，通过抑制破骨细胞活性，防止骨的吸收、降低骨转换率而达到骨钙调节作用。
药动学：正常成人一次口服20mg/kg，1小时后血清中浓度达到最高、半衰期为2小时，24小时后为0.03ug/ml，连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%，进入体内后在骨及肾脏中浓度最高，从尿中排出8-16%，从粪便中排出82-94%。
适应证：骨质疏松症、异位骨化，如佩吉特（Paget）病、变形性骨炎、肾结石、恶性高钙血症等。
不良反应：可出现腹部不适、腹泻、软便、口炎、头痛、皮疹等。
用法用量：口服，0.2g/次，2次/日，两餐间服用。
注意事项：需间隙、周期服药，服药2周后停药11周，停药期间需补钙剂及维生素D3。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。
服药2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及含矿物质的维生素或抗酸药。肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。若出现皮肤搔痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。
规格：片剂：0.2g。
类别：抗骨质疏松药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条