1) PML-RARα fusion protein
PML-RARα融合蛋白
1.
5 μmol/L As2O3 was incubated for 24 hours and 48 hours,then total protein was extracted,expressions of subunit β1 and PML-RARα fusion protein were determined by Western blot.
5μmol/LAs2O3干预NB4细胞,分别提取干预24小时及48小时后的总蛋白;以Western blot检测蛋白酶体β1亚基及PML-RARα融合蛋白表达变化,并进行灰度分析。
3) PML/RARαfusion gene
PML/RARα融合基因
1.
Methods FISH was used to detect the AML1/ETO fusion gene and/or PML/RARαfusion gene in 10 AML-M_2 cases,19 AML-M_3 cases and 11 AML cases undetermined as AML-M_2 or AML-M_3 by routine morphology,cytochemical staining and immunophenotyping.
方法对初发的经骨髓常规形态学、细胞化学染色和免疫分型初步诊断的10例AML-M2、19例AML-M3,11例AML不能确定为M2或者M3的患者,进行FISH技术检测AML1/ETO和/或PML/RARα融合基因,进而协助诊断和指导治疗。
4) PML/RARα fusion gene
PML/RARα融合基因
1.
PML/RARα fusion gene was detected by using reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) technique.
为了了解CD117/CD11b在急性早幼粒白血病细胞初诊及治疗后的表达变化,探讨其表达变化对APL诊断和预后的意义,采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色或四色流式细胞术细胞表面及浆内分化抗原分析,应用RT-PCR技术检测骨髓中PML/RARα融合基因的mRNA表达。
2.
Detection of the PML/RARα fusion gene by RT PCR in acute promyelocytic leukemia (APL) blasts is not only critical to commence promptly the specific therapy with all trans retinoic acid (ATRA) or arsenic trioxide (As 2O 3), but also essential for the definition of PML breakpoint type and subsequent monitoring of minimal residual disease (MRD).
在急性早幼粒细胞白血病 (APL)细胞中迅速、准确检出PML/RARα融合基因对于及时应用全反式维甲酸 (ATRA)或亚砷酸 (As2 O3 )提高诱导缓解率、减轻出血导致的早期死亡至关重要 ,但目前临床上采用的嵌套式RT PCR方法繁琐且费时 ,亟待改进以满足临床APL快速、准确诊断的需要。
3.
A new kind of sandwich-type DNA electrochemical biosensor is designed to detect PML/RARα fusion gene in acute promyelocytic leukemia.
基于急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了新型的锁核酸(LNA)修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针,研究出一种基于"三明治"传感模式的电化学生物传感器对PML/RARα融合相关基因进行检测。
5) PML-RARα fusion gene
PML-RARα融合基因
1.
A DNA electrochemical sensor was prepared by fixing amino group-modified ssDNA probe with particular DNA sequence of PML-RARα fusion gene in acute promyelocytic leukemia(APL) on the surface of a glassy carbon electrode using covalent bond technology.
利用共价键合法,将氨基修饰的具有急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因特异性的单链DNA探针固定在玻碳电极表面,构成急性早幼粒细胞白血病DNA传感器(急粒DNA传感器)。
补充资料：PM
分子式：
CAS号：
性质：由白色链球菌（Streptomyces.alboniger）发酵制得的抗生素。熔点175.5～177.0℃。旋光度-11 （乙醇）。在酸性溶液中分解成为6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。结构与氨基酰tRNA分子中腺苷相连结的氨基酸末端基因相似，因而它可作氨基酰tRNA的类似物，与正在延伸的多肽链结合，而抑制了蛋白质的合成，并以肽基嘌呤霉素的形式从核糖核蛋白体上早期解离出来。主要用作研究蛋白质合成的生物化学工具。
CAS号：
性质：由白色链球菌（Streptomyces.alboniger）发酵制得的抗生素。熔点175.5～177.0℃。旋光度-11 （乙醇）。在酸性溶液中分解成为6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。结构与氨基酰tRNA分子中腺苷相连结的氨基酸末端基因相似，因而它可作氨基酰tRNA的类似物，与正在延伸的多肽链结合，而抑制了蛋白质的合成，并以肽基嘌呤霉素的形式从核糖核蛋白体上早期解离出来。主要用作研究蛋白质合成的生物化学工具。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条