1) drug binding
药物结合
1.
The research progress of IGluCl in pharmacological properties,residues implicated in drug binding,posttranscriptional mRNA modification and mechanisms of channel gating were reviewed.
从药理性质、通道中影响药物结合特性的残基位点、通道基因的转录后修饰作用以及配体门控离子通道的门控机制等方面综述了IGluCl通道的研究情况。
3) Antibodies-drug combination
抗体-药物结合物
4) drug binding site
药物结合位点
5) drug-protein binding
药物蛋白结合
6) Drug-protein b inding
药物蛋白质结合
补充资料：结合药物
分子式：
CAS号：
性质： 一般指与血浆蛋白结合的药物，有时也包括与组织成分结合的药物。血浆中结合药物由于分子量大，难以通过血管壁，暂无生物效应，又不被代谢和排泄，起到暂时贮存库的作用。当游离药物(不与血浆蛋白结合的药物)被代谢、排泄或转运到其他部位而浓度降低时，结合药物可释出游离药物，故结合型和游离型药物处于动态平衡之中。一般与血浆蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，是药效持久的因素之一。
CAS号：
性质： 一般指与血浆蛋白结合的药物，有时也包括与组织成分结合的药物。血浆中结合药物由于分子量大，难以通过血管壁，暂无生物效应，又不被代谢和排泄，起到暂时贮存库的作用。当游离药物(不与血浆蛋白结合的药物)被代谢、排泄或转运到其他部位而浓度降低时，结合药物可释出游离药物，故结合型和游离型药物处于动态平衡之中。一般与血浆蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，是药效持久的因素之一。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条