1) inhibitory glutamate-gated ion channel(IGluRs)
抑制性谷氨酸门控离子通道
2) inhibitory glutamate receptor(IGluRs) channel
抑制性谷氨酸受体通道
3) glycine-gated Cl channel currents
甘氨酸门控氯离子通道
4) inhibitors of acid-sen sing ion channels
酸敏感离子通道抑制剂
5) cyclic nucleotide-gated ion channel (CNG)
环核苷酸门控离子通道
补充资料:受体调控性通道
分子式:
CAS号:
性质:激动剂与通道蛋白的受点结合,产生一个结构的变化,该变化导致了一种离子特异性通道的开放,然后相应的离子载着电流顺首浓度梯度透过膜扩散,从而改变了膜电位。例如Ca2+通道由Ca2+内流引起膜电位变化中,电流可能是相当小的,但它却起了一个相当重要的作用,进入的Ca2+可以直接激活收缩机制,或者通过通过细胞内结合Ca2+的释放,发挥放大器的作用。此外,Ca2+也可以通过Ca2+调控性K+通道的开放,发挥相反应的作用,K+的外流造成膜极化,并且抑制细胞的活性。受体调控性离子通道的例子包括M-胆碱受体偶联在钠通道的α-肾上腺受体(Na+的流入使膜的去极化),偶联在Ca2+通道的α-肾上腺受体(Ca2+调控K+通道的激活),运动终板烟碱受体偶联阳离子(Na+,K+,Ca2+)通道。
CAS号:
性质:激动剂与通道蛋白的受点结合,产生一个结构的变化,该变化导致了一种离子特异性通道的开放,然后相应的离子载着电流顺首浓度梯度透过膜扩散,从而改变了膜电位。例如Ca2+通道由Ca2+内流引起膜电位变化中,电流可能是相当小的,但它却起了一个相当重要的作用,进入的Ca2+可以直接激活收缩机制,或者通过通过细胞内结合Ca2+的释放,发挥放大器的作用。此外,Ca2+也可以通过Ca2+调控性K+通道的开放,发挥相反应的作用,K+的外流造成膜极化,并且抑制细胞的活性。受体调控性离子通道的例子包括M-胆碱受体偶联在钠通道的α-肾上腺受体(Na+的流入使膜的去极化),偶联在Ca2+通道的α-肾上腺受体(Ca2+调控K+通道的激活),运动终板烟碱受体偶联阳离子(Na+,K+,Ca2+)通道。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条