2) flavonoids and phenolic acids
黄酮和酚酸类化合物
3) Flavonoids and anthocyanin
类黄酮和花色素
4) Flavonoids
黄酮类
1.
The Effect of Different Grind Degrees on Flavonoids’Extraction from Chrysanthemum;
不同粉碎度对杭白菊中黄酮类成分的提取影响
2.
Progresses in Research of The Active Component of Flavonoids Naturally Occurring Drugs Treating On Diabetes and Its Complications;
黄酮类天然药物有效成分治疗糖尿病及其并发症研究进展
3.
Comparison of Flavonoids in Medicinal Plants Melastoma;
野牡丹属药用植物黄酮类成分比较
5) flavonoids
类黄酮
1.
Ethanol extraction processing of flavonoids from orange peel;
桔皮类黄酮乙醇提取工艺研究
2.
Chemical structure and biological effects of flavonoids;
类黄酮的化学结构及其生物学功能
3.
Advances in esectrochemistry research of flavonoids;
类黄酮类化合物电化学研究现状
6) flavonoid
[英]['fleivənɔid] [美]['flevə,nɔɪd]
类黄酮
1.
Some advances in flavonoid synthesis;
类黄酮合成研究现状与展望
2.
Advance in Flavonoids. ( Ⅲ) -Study on Its Absorption,Metabolism and Excretion;
类黄酮的最新研究进展(Ⅲ)——吸收、代谢以及排泄
3.
Advance in Flavonoids(Ⅱ) -Study on Physiological Functions;
类黄酮的最新研究进展(Ⅱ)——生理功能
补充资料:黄酮类
一种黄酮类化合物,绝大多数是含羟基的黄酮衍生物,黄酮母核上还可有甲氧基或其他取代基。它们在自然界分布非常广泛。一般C3上的羟基与母核上其他位置上的羟基性质不完全相同,所以带有C3-OH的衍生物称为黄酮醇类。例如,黄芩素和黄芩苷(熔点223℃ )属于黄酮类,檞皮素(熔点316~318℃)和芦丁(熔点188~190℃ )属于黄酮醇类。
黄酮类分子中,苯环与苯乙烯基接于同一羰基上,组成了交叉共轭体系,因而能显灰黄到黄色颜色。颜色的
深浅与取代基的性质和位置有关。一般认为在C7位或C忨位引入羟基或甲氧基可使化合物颜色加深。黄酮类(配基)一般难溶于水或不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂。分子内引入的羟基数目越多,则在水中的溶解度越大。羟基经甲基化后,则增加在有机溶剂中的溶解度;羟基与糖结合成苷后,水溶性相应提高,而在有机溶剂中的溶解度相应减小。黄酮类分子中多为酚性羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶等。
由两蕊苏木芯材中分离出的逮斯替蒙黄酮是一种黄酮醇的内酯衍生物,熔点315℃ 。由水蓼叶中分离出的水蓼素,是黄酮醇硫酸氢钾的酯类,熔点280℃ 。
由二分子黄酮衍生物聚合(见聚合反应)所成的二聚物称双黄酮类。有的通过C-C键聚合,也有的通过醚氧 键缩合(见缩合反应),聚合的位置也有区别,例如,银杏叶中含有的银杏素(熔点344℃ )是通过C嵷─C8键相连的,具有解痉、降压和扩张冠状血管作用。
黄酮类分子中,苯环与苯乙烯基接于同一羰基上,组成了交叉共轭体系,因而能显灰黄到黄色颜色。颜色的
深浅与取代基的性质和位置有关。一般认为在C7位或C忨位引入羟基或甲氧基可使化合物颜色加深。黄酮类(配基)一般难溶于水或不溶于水,易溶于甲醇、乙醇、乙酸乙酯等有机溶剂。分子内引入的羟基数目越多,则在水中的溶解度越大。羟基经甲基化后,则增加在有机溶剂中的溶解度;羟基与糖结合成苷后,水溶性相应提高,而在有机溶剂中的溶解度相应减小。黄酮类分子中多为酚性羟基,故显酸性,可溶于碱性水溶液、吡啶等。
由两蕊苏木芯材中分离出的逮斯替蒙黄酮是一种黄酮醇的内酯衍生物,熔点315℃ 。由水蓼叶中分离出的水蓼素,是黄酮醇硫酸氢钾的酯类,熔点280℃ 。
由二分子黄酮衍生物聚合(见聚合反应)所成的二聚物称双黄酮类。有的通过C-C键聚合,也有的通过醚氧 键缩合(见缩合反应),聚合的位置也有区别,例如,银杏叶中含有的银杏素(熔点344℃ )是通过C嵷─C8键相连的,具有解痉、降压和扩张冠状血管作用。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条