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1)  4-bromo-2-(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
4-溴-2-(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-6-(3′-甲基-1′-吡唑基)吡啶
1.
At the same time,the main outgrowth 4-bromo-2-(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine was separated and its structure was determined by 1HNMR,GC-MS and elemental analysis as well.
同时,通过GC-MS1、HNMR和元素分析等对第一副产物4-溴-2-(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-6-(3′-甲基-1′-吡唑基)吡啶的结构也进行了确认,以其为原料可继续合成目标化合物,大幅提高总产率。
2)  2,6-bis(3'-bromomethyl-pyrazol-1'-yl)-4-bromopyridine
2,6-双(3'-溴甲基-1'-吡唑基)-4-溴吡啶
3)  4-bromo-2,6-bis(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
2,6-二(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶
1.
A new bifunctional chelate intermediate of time-resolved fluorescence immunoassay 4-bromo-2,6-bis(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine was prepared from 4-bromo-2,6-bis(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine by diazotizing reaction and brominating reaction.
以2,6-二(3-甲基-1-H-吡唑基)-4-溴吡啶为原料,经重氮化、溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析(TR-FIA)双功能螯合剂中间体2,6-二(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶,通过IR、GC-MS1、HNMR和元素分析等对其结构进行了确认,探讨了合成条件及反应机理。
4)  2,6-his(3-methyl-pyrazol-l-yl)-4-bromopyridine
2,6-二(3-甲基-1-H-吡唑)-4-溴吡啶
5)  3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylate
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯
6)  6-amino-5-cyano-4-(2-hydroxy)phenyl-3-methal-1-phenylpyridino[2,3-c]pyrazole
6-氨基-5-氰基-4-(2-羟基)苯基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑
1.
The interaction between 6-amino-5-cyano-4-(2-hydroxy)phenyl-3-methal-1-phenylpyridino[2,3-c]pyrazole and bovine serum albumin
6-氨基-5-氰基-4-(2-羟基)苯基-3-甲基-1-苯基吡啶[2,3-c]并吡唑与牛血清白蛋白相互作用的研究
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8

性质：暂无

制备方法：暂无

用途：用于轻、中度原发性高血压。

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参考词条