1) Phenobarbital Sodium Injection
苯巴比妥钠注射液
1.
Determination of Content and Related Substances in Phenobarbital Sodium Injection by HPLC
HPLC法测定苯巴比妥钠注射液有关物质及含量
2) Phenobarbital sodium
苯巴比妥钠
1.
Preparation of inclusion compound of phenobarbital sodium and the stability in liquid pharmaceutical preparations;
苯巴比妥钠包合物的制备及其在液体制剂中的稳定性
2.
Protective effects of cytochrome P450 induced by phenobarbital sodium against endotoxin challenge in rats and mice;
苯巴比妥钠诱导细胞色素P450对内毒素所致鼠毒性的保护作用
3.
The clinical therapeutic effect of Phenobarbital Sodium on neonate unpathological vomitory
苯巴比妥钠对新生儿非病理性呕吐的临床疗效
3) Phenobarbital
[英][,fi:nə'bɑ:bitæl] [美][,finə'bɑrbɪ,tæl]
苯巴比妥钠
1.
Effect of dexamethasone, phenobarbital and lidocaine on hepatic P450 3A enzyme in Kunming mice;
地塞米松、苯巴比妥钠和利多卡因对昆明种小鼠肝P4503A酶的影响
2.
Induction of mixed-function oxidases in the midguts of resistant and susceptible strains of the cotton bollworm, Helicoverpa armigera(Hübner)by phenobarbital and fenvalerate;
氰戊菊酯和苯巴比妥钠对敏感和抗性棉铃虫中肠多功能氧化酶系的诱导作用
3.
Phenobarbital and Diazepam.
方法本组治疗分为安定组71例,苯巴比妥钠+安定组75例,入院后立即控制癫痫持续状态,配合综合治疗。
4) sodium phenobarbital
苯巴比妥钠
1.
Objective:An HPLC method for determination of Ibuprofen and Sodium phenobarbital in Compound Ibuprofen for Suspension was established.
目的:建立高效相液色谱法测定复方布洛芬干混悬剂中布洛芬及苯巴比妥钠的含量。
5) Aminophenazone and barbital injection
复方安林巴比妥注射液
6) compound Anlin Babituo injection
复方氨林巴比妥注射液
1.
This study established a method for quantification of three components in compound Anlin Babituo injection using capillary electrophoresis.
建立胶束毛细管电泳法测定复方氨林巴比妥注射液中各成分含量的方法,通过研究分离体系的缓冲溶液的组成、浓度、pH值、表面活性剂浓度及电压等条件对分离的影响,建立最佳的实验条件。
补充资料：苯巴比妥钠
【通用名称】
苯巴比妥钠
【其他名称】
苯巴比妥钠 苯巴比妥钠 拼音名：Benbabituona 英文名：Phenobarbital Sodium 书页号：2000年版二部－363 C12H11N2NaO3 254.22 本品为5-乙基－5 －苯基-2,4,6(1H,3H,5H)- 嘧啶三酮一钠盐。按干燥品计算。含 C12H11N2NaO3不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶性颗粒或粉末；无臭，味苦；有引湿性。 本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中几乎不溶。
【鉴别】
(1) 取本品约0.5g，加水5ml 溶解后，加稍过量的稀盐酸，即析出白色 结晶性沉淀，滤过；沉淀用水洗净，在105 ℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为 174 ～178 ℃；剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验，显相同的反应。 (2) 本品显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集228图）一致。
【检查】
碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为9.5 ～10.5。 溶液的澄清度 取本品1.0g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清（供注射用）。 干燥失重 取本品，在 150℃干燥至恒重，减失重量不得过 6.0％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品2.0g，加水32ml溶解后，缓缓加1mol/L盐酸溶液8ml ，充分振摇， 静置数分钟，滤过；取滤液20ml，加酚酞指示液1 滴与氨试液适量至溶液恰显粉红色， 加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金 属不得过百万分之十。 无菌 取本品，加灭菌水各10ml 溶解后，依法检查（附录Ⅺ H），应符合规定（ 供注射用）。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，照苯巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸 银滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C12H11N2NaO3。
【类别】
抗惊厥药。
【贮藏】
遮光，严封保存。
【制剂】
注射用苯巴比妥钠
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条