1) chloroformylation reaction
酰氯化反应
1.
The synthesis of thioflavine T was studied using p-dimethylaminobenzoic acid as material through chloroformylation reaction,and then by the condensation reaction with 5-methyl-2-methylaminothiophenol.
研究了以对二甲氨基苯甲酸为原料,通过酰氯化反应,再和5-甲基-2-甲氨基苯硫酚进行缩合反应合成硫代黄色素T。
2) chloroacetylation
氯乙酰化反应
3) acylation
酰化反应
1.
2-methyl 6-acylnaphthalene from 2-methylnaphthalene was synthesized via acylation using acetic anhydride and propionyl chloride as the acylating agents with catalyst aluminum trichloride in homogeneous liquid phase system.
为制备重要的化合物2-甲基6-酰基萘,提高酰化产物的收率和纯度,以2-甲基萘为原料,分别研究了乙酸酐和丙酰氯为酰化剂时的酰化反应,对酰化反应的产物进行了GC、FT-IR和GC-MS表征;对酰化反应的影响因素进行了研究。
2.
The acylation of sec-butanol with acetic anhydride was studied by using chitosan sulfate as the heterogeneous catalyst.
以壳聚糖硫酸盐为非均相催化剂,对仲丁醇与乙酸酐之间的酰化反应进行了研究,考察了催化剂质量、醇酐物质的量比、反应时间对乙酸仲丁酯收率的影响。
3.
The effects of weight-average molecular mass(Mw) of konjac glucomannan(KGM) and acyl donors on its acylation catalyzed by an immobilized lipase Novozym 435 in t-BuOH were investigated.
研究了在有机介质叔丁醇中魔芋葡甘聚糖(KGM)的分子量及酰基供体对固定化脂肪酶Novozym 435催化KGM乙酰化反应的影响。
4) Acylation reaction
酰化反应
1.
The effects of reaction time and catalyst on the resultant chitosan structure were investigated and characterized by 1H-NMR and IR,whose results suggest that O-acylation reaction is undertaken mainly.
考察了催化剂和反应时间对丁酰化反应的影响。
5) acylating reaction
酰化反应
1.
The acylating reactions occuring at β-position of pyridine are usually conducted in harsh conditions.
吡啶环作为一种缺π电子的芳杂环,其酰化反应一般需要在较强烈的反应条件下才能进行,且酰化主要发生在β位上。
补充资料：氯(化)乙酰
CAS：75-36-5
分子式：C2H3ClO
中文名称：乙酰氯；氯乙酰；氯化乙酰；氯(化)乙酰
英文名称：Acetyl chloride；Ethanoyl chloride；acetic acid, chloride；acetic chloride；rcra waste number u006；Ethanoyl cholride；acetyl chloride 313；acetylchloride；Acetylchlorid；Ethanoylchlorid
分子质量：78.50
沸点：51℃
熔点：-112-112℃
性质描述：具有刺激性气味的无色透明发烟液体。熔点-112℃，沸点50.9℃（100kPa），相对密度1.1051（20/4℃），折射率1.3890，闪点4℃。与乙醚；醋酸和苯混溶，遇水和醇发生猛烈反应，并分解为氯化氢。
生产方法：工业上，乙酰氯可由乙烯配氯化氢反应，或由乙酸钠，二氧化硫与氯反应制得。实验室可由乙酸，乙酸钠或乙酐与各种氯化剂反应制得。例如乙酐与氯磺酸(或氯化氢,四氯化碳,光气)反应得到。也可用冰醋酸与苯甲酰氯(或四氯化硅，三氯化磷，氯化亚硫酸，五氯化磷，)反应得到。
操作实例1：配料比(摩尔比)为冰醋酸：三氯化磷=3：1.2。将冰醋酸加入反应器，缓慢搅拌，于室温下在10-15min内滴加三氯化磷。加热升温，保持40-50℃反应0.5h，反应产物静置，分离即得乙酰氯粗品，纯收率70%左右。操作实例2 在3L三口烧瓶中，放入360g(6mol)冰醋酸和552g甲苯，加热至50℃于30min内滴加510g(3mol)四氯化硅，并在50℃保温至氯化氢气体不再急剧逸出为止。再进行分馏，蒸至柱顶温度80-85℃为止得粗品。精品再蒸馏，取50-65馏分，得乙酰氯400g，产率85%。
原料消耗定额：冰醋酸850kg/t；三氯化磷1950kg/t。
用途：为农药和医药的原料，还是制造水处理剂亚乙基二磷酸的中间体，也用于制造新型电镀络合剂。乙酰氯是重要的乙酰化试剂，酰化能力比乙酐强，广泛用于有机合成，染料。也是羧酸发生氯化反应的催化剂，还可用于羟基和氨基的定量分析。
分子式：C2H3ClO
中文名称：乙酰氯；氯乙酰；氯化乙酰；氯(化)乙酰
英文名称：Acetyl chloride；Ethanoyl chloride；acetic acid, chloride；acetic chloride；rcra waste number u006；Ethanoyl cholride；acetyl chloride 313；acetylchloride；Acetylchlorid；Ethanoylchlorid
分子质量：78.50
沸点：51℃
熔点：-112-112℃
性质描述：具有刺激性气味的无色透明发烟液体。熔点-112℃，沸点50.9℃（100kPa），相对密度1.1051（20/4℃），折射率1.3890，闪点4℃。与乙醚；醋酸和苯混溶，遇水和醇发生猛烈反应，并分解为氯化氢。
生产方法：工业上，乙酰氯可由乙烯配氯化氢反应，或由乙酸钠，二氧化硫与氯反应制得。实验室可由乙酸，乙酸钠或乙酐与各种氯化剂反应制得。例如乙酐与氯磺酸(或氯化氢,四氯化碳,光气)反应得到。也可用冰醋酸与苯甲酰氯(或四氯化硅，三氯化磷，氯化亚硫酸，五氯化磷，)反应得到。
操作实例1：配料比(摩尔比)为冰醋酸：三氯化磷=3：1.2。将冰醋酸加入反应器，缓慢搅拌，于室温下在10-15min内滴加三氯化磷。加热升温，保持40-50℃反应0.5h，反应产物静置，分离即得乙酰氯粗品，纯收率70%左右。操作实例2 在3L三口烧瓶中，放入360g(6mol)冰醋酸和552g甲苯，加热至50℃于30min内滴加510g(3mol)四氯化硅，并在50℃保温至氯化氢气体不再急剧逸出为止。再进行分馏，蒸至柱顶温度80-85℃为止得粗品。精品再蒸馏，取50-65馏分，得乙酰氯400g，产率85%。
原料消耗定额：冰醋酸850kg/t；三氯化磷1950kg/t。
用途：为农药和医药的原料，还是制造水处理剂亚乙基二磷酸的中间体，也用于制造新型电镀络合剂。乙酰氯是重要的乙酰化试剂，酰化能力比乙酐强，广泛用于有机合成，染料。也是羧酸发生氯化反应的催化剂，还可用于羟基和氨基的定量分析。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条