2) amikacin
[ə'mikəsin]
阿米卡星
1.
Determination of amikacin by fluorescent spectrometry;
荧光光谱法测定阿米卡星含量
2.
Study on Fluorescence Characteristics of Amikacin Based on Charge Transfer Reaction;
阿米卡星荷移反应及荧光光谱性质研究
3.
Enantioseparation of Homatropine by Capillary Electrophoresis Using Amikacin as Chiral Selector;
阿米卡星作为手性选择剂对后马托品对映体的毛细管电泳拆分
3) amikacin sulfate
硫酸阿米卡星
1.
Determination of the content of amikacin sulfate injection by polarimetric analysis;
旋光法测定硫酸阿米卡星注射液含量
2.
Clinical evaluation of the therapeutic effects of etimicin sulfate and amikacin sulfate on bacterial infection in lower respiratory tract;
硫酸依替米星与硫酸阿米卡星治疗下呼吸道细菌性感染临床评价
3.
Rapid determination of amikacin sulfate by polarimetry;
旋光法快速测定硫酸阿米卡星的含量
4) liposomal amikacin
阿米卡星脂质体
1.
110 pigs infected with Pasteurella multocida were tested in order to study curative effect of liposomal amikacin.
为研究阿米卡星脂质体的临床疗效,对110例被诊断为患猪肺疫(猪巴氏杆菌病)的仔猪进行了疗效试验。
5) Amikacin sulfate injection
硫酸阿米卡星注射液
1.
Study on the Determination of Amikacin Sulfate Injection;
硫酸阿米卡星注射液含量的测定方法研究
2.
Determination of amikacin sulfate injection by colorimetry;
染料比色法测定硫酸阿米卡星注射液的含量
6) compound gelatin
复方阿米卡星凝胶
1.
In the observation group the patients were treated with the self confected compound gelatin as lubricant substituting for paraffin.
观察组应用自行研制的复方阿米卡星凝胶替代石蜡油作尿管润滑剂 ,置管期间 ,行尿道口清洁后用凝胶均匀涂于尿道口周围 ,2次 / d;对照组按常规留置尿管及护理。
补充资料：阿米卡星
【通用名称】
阿米卡星
【其他名称】
阿米卡星 阿米卡星 拼音名：Amikaxing 英文名：Amikacin 书页号：2000年版二部－331 C22H43N5O13 585.61 本品为O-3-氨基-3- 脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-［6- 氨基-6- 脱氧-α-D- 葡吡喃糖基 -(1→4)］-N′－（4-氨基 -2-羟基 -1-氧丁基）-2- 脱氧-D- 链霉胺。按 干燥品计算，每1mg 的效价不得少于910 阿米卡星单位。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；几乎无臭，无味。 本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含20mg的溶液，依法测定 （附录Ⅵ E），比旋度为＋97°至＋ 105°。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加水1ml 溶解后，加0.1 ％蒽酮的硫酸溶液4ml ， 即显蓝紫色。 (2) 取本品约10mg，加水1ml 溶解后，加4 ％氢氧化钠溶液1ml ，混合，加5 ％硝 酸钴溶液2ml ，即产生紫蓝色絮状沉淀。 (3) 取本品与阿米卡星标准品适量，分别加水制成每1ml 中含6mg 的溶液，照薄层 色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以 氯仿－甲醇－浓氨溶液(1:1:1) 为展开剂，展开后，晾干，喷以0.2 ％茚三酮的水饱和 正丁醇溶液，在100 ℃加热10分钟，供试品与标准品所显主斑点的颜色与位置应相同。
【检查】
结晶性 取本品少许，依法检查（附录Ⅸ D），应符合规定。 碱度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.5 ～ 11.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品5 份，各0.6g，分别加0.5mol/L硫酸溶液5ml使溶解， 溶液应澄清无色；如显浑浊，与1 号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显色， 与黄色或黄绿色2 号标准比色液（附录Ⅸ A 第一法）比较，均不得更深。 干燥失重 取本品，在120 ℃干燥至恒重，减失重量不得过7.0 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.5 ％（附录Ⅷ N）。 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml 中含5000单位的溶液，依法检查（ 附录Ⅺ C），按静脉注射法给药，应符合规定。 热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml 中含2.5万单位的溶液，依法检查（附 录Ⅺ D），剂量按家兔体重每1kg 注射1ml ，应符合规定。
【含量测定】
精密称取本品适量，加灭菌水制成每1ml 中约含1000单位的溶液， 照抗生素微生物检定法（附录Ⅺ A）测定。1000阿米卡星单位相当于1mg的C22H43N5O13。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
严封，在干燥处保存。
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参考词条