1) disodium clodronate
氯屈膦酸
1.
1500 mg disodium clodronate diluted into 500 ml normal sodium was given intravenously once to 20 patients of group A(the positive-control group).
方法51例患者入选参与随机、平行对照临床研究,A组(20例)用氯屈膦酸钠1 500 mg,溶于500 ml生理盐水中,缓慢静滴4 h;B组(20例)用帕米膦酸钠90 mg,溶于500 ml生理盐水中,缓慢静滴4 h;C组(11例)用唑来膦酸4 mg加生理盐水50 ml静脉滴注15min,单次为1疗程,5周后重复给药,连续2疗程后观察用药患者的疗效及不良反应。
2) clodronate
氯屈膦酸二钠
1.
Improved synthesis of clodronate;
氯屈膦酸二钠合成工艺改进
2.
Therapeutic effect of 153sm-clodronate on nude mice orthotopically transplanted with human osteosarcoma;
~(153)钐-氯屈膦酸二钠在原位人骨肉瘤裸鼠模型中的疗效
3.
Methods A muticenter randomized,open and parallel study comparing Incardronate and Clodronate was carried out,Incardronate or Clodronate was i.
目的评价国产英卡膦酸二钠单次静脉滴注(注射剂)和连续口服(片剂)治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的安全性,比较国产英卡膦酸二钠与国产氯屈膦酸二钠(洛屈)治疗骨转移疼痛的疗效和安全性。
3) clodronate/therapeutic use
氯屈膦酸二钠/治疗应用
4) clodronic acid/therapeutic use
氯屈膦酸/治疗应用
5) Clodronate Disodium Capsules
氯屈膦酸二钠胶囊
6) clodronate
氯膦酸盐
1.
The application of clodronate in cancer;
氯膦酸盐在恶性肿瘤治疗中的应用
补充资料：氯屈膦酸二钠胶囊
药物名称：氯屈膦酸二钠胶囊
英文名：Clodronate Disodium Capsules
汉语拼音：
主要成分：氯屈膦酸二钠
性状：胶囊，内容物为白色结晶性粉末。
药理作用：为抗骨质吸收剂。药理作用尚未完全阐明，据文献报道可能与以下机制有关：
1.直接吸附于羟磷灰石晶体表面阻止骨质吸收；
2.抑制破骨细胞的活性。
药代动力学：据文献报道，本品静脉单次剂量给药，大约20%～40%的药物沉积在骨骼中，其清除由骨转化率所控制，血浆半衰期t1/2为2个小时，静脉给药后48小时60%～80%以原形药从尿中排泄，约5%从粪便中排泄。
适应症： 1.恶性肿瘤并发的高钙血症；
2.溶骨性癌转移引起的骨痛；
3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移；
4.各种类型骨质疏松。
用法与用量：口服。
1.恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3次服用，对血清钙水平正常的病人，可减为每日1.6g，若伴有高钙血症，可增至每天3.2g，必须空腹服用，最好在进餐前1小时。
2.早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症，每天0.4g，连用3个月，作为一个疗程，必要时可重复疗程。
严重或已经发生骨痛的各类型骨质疏松症，每天1.6g，分2次服用，或遵医嘱。
不良反应：在开始治疗时，可能会出现腹痛，气胀和腹泻，在少数情况下也会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。在用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能，应进行监测。治疗过程中，血清乳酸脱氢酶的水平会升高，但这现象并非是本药的作用，可视为病情恶化过程中的一种现象。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1.用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开服用，如饭前一小时服用本品，进餐时服钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。
2.可与二价金属阳离子物质构成复合物，故本品与食物（如牛奶等）、抗酸剂和含二价阳离子药物同时服用会降低本品的生物活性。
规格：0.4g（以无水物CH2Cl2Na2O6P2计）
贮藏：密封，在干燥处保存。
有效期：暂定二年
处方药：是
英文名：Clodronate Disodium Capsules
汉语拼音：
主要成分：氯屈膦酸二钠
性状：胶囊，内容物为白色结晶性粉末。
药理作用：为抗骨质吸收剂。药理作用尚未完全阐明，据文献报道可能与以下机制有关：
1.直接吸附于羟磷灰石晶体表面阻止骨质吸收；
2.抑制破骨细胞的活性。
药代动力学：据文献报道，本品静脉单次剂量给药，大约20%～40%的药物沉积在骨骼中，其清除由骨转化率所控制，血浆半衰期t1/2为2个小时，静脉给药后48小时60%～80%以原形药从尿中排泄，约5%从粪便中排泄。
适应症： 1.恶性肿瘤并发的高钙血症；
2.溶骨性癌转移引起的骨痛；
3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移；
4.各种类型骨质疏松。
用法与用量：口服。
1.恶性肿瘤患者：每日2.4g，可分2～3次服用，对血清钙水平正常的病人，可减为每日1.6g，若伴有高钙血症，可增至每天3.2g，必须空腹服用，最好在进餐前1小时。
2.早期或未发生骨痛的各类型骨质疏松症，每天0.4g，连用3个月，作为一个疗程，必要时可重复疗程。
严重或已经发生骨痛的各类型骨质疏松症，每天1.6g，分2次服用，或遵医嘱。
不良反应：在开始治疗时，可能会出现腹痛，气胀和腹泻，在少数情况下也会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。在用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能，应进行监测。治疗过程中，血清乳酸脱氢酶的水平会升高，但这现象并非是本药的作用，可视为病情恶化过程中的一种现象。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项： 1.用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。如需要补钙，本品与钙剂应分开服用，如饭前一小时服用本品，进餐时服钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。
2.可与二价金属阳离子物质构成复合物，故本品与食物（如牛奶等）、抗酸剂和含二价阳离子药物同时服用会降低本品的生物活性。
规格：0.4g（以无水物CH2Cl2Na2O6P2计）
贮藏：密封，在干燥处保存。
有效期：暂定二年
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条