1) gene directed enzyme prodrug therapy
基因介导的酶前药治疗
2) Gene-directed enzyme pro-drug therapy (GDEPT)
基因向导的酶前药治疗
3) gene di rected enzyme prodrug therapy(GDEPT)
酶基因活化的前体药物治疗(GDEPT)
4) gene-directed enzyme prodrug
基因导向酶前药
1.
PurposeTo make efforts to obtain potential anticancer prodrugs for gene-directed enzyme prodrug therapy using E.
目的对以基因导向酶前药治疗策略为目的所合成的硝基环磷酰胺类化合物还原性及细胞增殖抑制作用进行研究。
5) GDEPT
基因导向性酶前体药物疗法
1.
Objective: To study the cytotoxicity on human laryngeal squamous carcinoma cell line Hep-2 using horseradish peroxidase(HRP)/ indole-3-acetic acid(IAA)system as gene-directed enzyme prodrug therapy(GDEPT).
目的:研究辣根过氧化物酶(HRP)/吲哚乙酸(IAA)系统作为基因导向性酶前体药物疗法(GDEPT)体外作用于人喉鳞癌Hep-2细胞株所产生的细胞毒性作用。
6) antisense and antigene drug
基因治疗药物
补充资料：基因治疗
分子式：
CAS号：
性质：用基因修饰的方法增加或删除缺损基因中的某些成分，用制备的正常基因代替病人的遗传的或病衰性的缺损基因的治疗疾病的方法。基因治疗概念最早是针对遗传疾病的根治而提出的，而当前已把基因治疗、基因克隆和基因诊断列为未来最有发展前景的十大科学领域之首。基因治疗主要应用于肿瘤、遗传病、艾滋病、心血管病。目前进行基因治疗大致有三种思路：(基因功能校正法，对某些代谢酶缺陷通过载体(如逆病毒)引入正常基因，使这一缺陷得以校正，从而使机体恢复正常；(2)引入祛病基因，如定点引入肿瘤坏死因子以治疗癌症；(3)直接引入基因如mRNA、cDNA等，使这些基因在体内获瞬时表达。这种方法简便，无基因突变危险，可用于多种疾病，如一般遗传疾病，骨质疏松症、癌症等。基因治疗第一个成功例子是美国对一位4岁的患综合性免疫缺陷症(SCID)的小女孩治疗获得成功。1991年12月2日，中国复旦大学也进行了治疗B型血友病患者获得成功。这也是世界第一例用基因疗法治疗血友病。
CAS号：
性质：用基因修饰的方法增加或删除缺损基因中的某些成分，用制备的正常基因代替病人的遗传的或病衰性的缺损基因的治疗疾病的方法。基因治疗概念最早是针对遗传疾病的根治而提出的，而当前已把基因治疗、基因克隆和基因诊断列为未来最有发展前景的十大科学领域之首。基因治疗主要应用于肿瘤、遗传病、艾滋病、心血管病。目前进行基因治疗大致有三种思路：(基因功能校正法，对某些代谢酶缺陷通过载体(如逆病毒)引入正常基因，使这一缺陷得以校正，从而使机体恢复正常；(2)引入祛病基因，如定点引入肿瘤坏死因子以治疗癌症；(3)直接引入基因如mRNA、cDNA等，使这些基因在体内获瞬时表达。这种方法简便，无基因突变危险，可用于多种疾病，如一般遗传疾病，骨质疏松症、癌症等。基因治疗第一个成功例子是美国对一位4岁的患综合性免疫缺陷症(SCID)的小女孩治疗获得成功。1991年12月2日，中国复旦大学也进行了治疗B型血友病患者获得成功。这也是世界第一例用基因疗法治疗血友病。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条