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1)  GuiLingJi capsule GLJ
龟龄集胶囊
2)  Guilingji liquor
龟龄集酒
3)  guilingji
龟龄集
1.
Effect of Guilingji on expression of neurofilament protein in cerebral cortex and corpus striatum;
龟龄集对大鼠大脑皮质和纹状体内神经丝蛋白表达的影响
2.
Effect of Guilingji on variation of synaptophysin in rat spinal cord gray matter;
龟龄集对大鼠脊髓灰质内突触小泡蛋白变化的影响
3.
Objective:To observe the therapeutic effect on treatment of PADAM by the combination of Guilingji and low dose of Andriol.
目的:观察传统中成药龟龄集配合小剂量安雄治疗 PADAM 的疗效。
4)  Feng Ling capsules
峰龄胶囊
1.
Feng Ling capsules,inartificial product,are digested by HNO_3HClO_4 (9∶4).
天然产品峰龄胶囊采用湿法[HNO3+HClO4(9+4)]消化,HGAFS分析其微量硒的含量,其线性范围为0。
5)  Guilingjie Co
龟龄集酒业公司
6)  GuiLuBuShen capsule
龟鹿补肾胶囊
1.
Objective To investigate the clinical result of improving function of theGuiLuBuShen capsule on the quality of the bone in the postpausal osteoporosisthrough the observe of clinical research.
目的:运用中药龟鹿补肾胶囊对肾阳虚型绝经后骨质疏松症患者的临床实验进行观察,通过临床疗效、肾阳虚症状积分值、生活质量、雌激素水平、骨密度及血碱性磷酸酶ALP的改善作用,以了解中药龟鹿补肾胶囊对绝经后骨质疏松症骨质量的改善作用。
补充资料:龟龄集
【通用名称】
龟龄集
【其他名称】
龟龄集 龟龄集 拼音名:Guilingji 英文名: 书页号:2000年版一部-478 本品为人参、鹿茸、海马、枸杞子、丁香、穿山甲、雀脑、牛膝、锁阳、熟地黄、 补骨脂、菟丝子、杜仲、石燕、肉苁蓉、甘草、天冬、淫羊藿、大青盐、砂仁等药味经 加工制成的胶囊。
【性状】
本品为胶囊剂,内容物为棕褐色的粉末;气特异,味咸。
【鉴别】
(1) 取本品,置显微镜下观察:内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面 观类多角形,壁厚,胞腔含硅质块。未骨化的骨组织淡灰色或近无色,边缘及表面均不 整齐,具不规则的块状突起物,其间隐约可见条状纹理。鳞甲碎片无色,有大小不等的 圆孔。横纹肌纤维近无色或淡黄色,有细密横纹,横纹平直或微波状。 (2) 取本品内容物0.2g,加水5ml,置水浴中加热15分钟,放冷,滤过,滤液中加活 性炭0.2g,再置水浴中加热5 分钟,放冷,滤过,滤液加茚三酮试液数滴,摇匀,置水 浴中加热约10分钟,显蓝紫色。 (3) 取本品内容物1g,用石油醚(60~90℃)振摇提取2 次,每次10ml,弃去石油醚, 药渣挥干,加无水乙醇20ml,浸渍1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿0.5ml 使溶解, 作为供试品溶液。另取补骨脂素对照品,加氯仿制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品 溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液20μl、对照品溶液10μl,分 别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-氯仿 -乙醚(5:5:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色 谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4) 分别取人参皂苷Rg1、Re、Rb1对照品适理,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作 为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取[含量测定]项下的供试品溶液10 μl及上述对照品溶液各2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板 上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干, 喷以10%硫酸乙醇溶液,在100℃ 加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫 外光灯下显相同颜色的荧光斑点。
【检查】
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ L)。
【挥发性醚浸出物】
取本品内容物2g,精密称定,置硫酸干燥器中干燥12小时, 精密称定,置索氏提取器中,用无水乙醚回流提取约3 小时,取乙醚液,置干燥至恒重 的蒸发皿中,放置,挥去乙醚,置硫酸干燥器中干燥18小时,精密称定。缓缓加热至105 ℃,并干燥至恒重。其减失重量即为挥发性醚浸出物的重量,计算,即得。 本品含挥发性醚浸出物不得少于0.25%。
【含量测定】
取本品20粒的内容物,精密称定,混匀,取约2.5g,精密称定,置 索氏提取器中,加乙醚60ml,加热回流提取至回流提取液近无色,弃去乙醚液,挥尽残渣 中的乙醚,加甲醇70ml,加热回流提取至回流提取液近无色,将提取液回收甲醇至干,残 渣用正丁醇饱和的水15ml溶解,转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次 15ml,合并提取液,用1%氢氧化钠溶液洗涤3次(15ml、15ml、10ml),再用正丁醇饱和的水 洗至中性,弃去水洗液,回收正丁醇至干,残渣用适量70%乙醇溶解,加在中性氧化铝-D 型大孔吸附树脂柱(内径1cm,下层:D型大孔吸附树脂,高7cm;上层:中 性氧化铝,100~120目,高3cm)上,用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用适量 甲醇溶解,转移至2ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取人参皂苷 Rg1对照品适量,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B) 试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上, 以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫 酸乙醇溶液,在100℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用 胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=541nm,λR=700nm, 测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每粒含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计,不得少于0.055mg。
【功能与主治】
强身补脑,固肾补气,增进食欲。用于肾亏阳弱,记忆减退,夜梦精溢, 腰酸腿软,气虚咳嗽,五更溏泻,食欲不振。
【用法与用量】
口服,一次0.6g,一日1 次,早饭前2 小时用淡盐水送服。
【注意】
忌生冷、刺激性食物;孕妇禁用;伤风感冒时停服。
【规格】
每粒装0.3g
【贮藏】
密封。
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参考词条