1) O/QYYS/s/06 strain
O/QYYS/s/06株
1.
The results showed that we have successfully constructed the full-length cDNA clone of FMDV O/QYYS/s/06 strain.
本研究在完成FMDVO/QYYS/s/06株全基因组序列测定的基础上,分3段对全基因组进行克隆,其后将各片段克隆到载体P43中,从而获得携带O/QYYS/s/06株基因组全长cDNA的重组质粒P43C。
3) S-159-06 active product
S-159-06活性产物
1.
Study on inhibiting range and mechanism of S-159-06 active product;
对S-159-06菌株活性产物的抑菌谱及其拮抗机理作了初步研究,结果表明:S-159-06活性产物具有较广的抑菌谱,对多种病原真菌和细菌具有较好的抑制作用;S-159-06活性产物能强烈抑制病原菌菌丝的生长和孢子的萌发,可引起病原菌菌丝扭曲,菌丝膨大成串珠状,分枝增多,分枝顶端膨胀后细胞壁破裂,原生质外溢,产生溶菌作用;使分生孢子数减少,孢子萌发畸形,萌发率降低;在温室条件下,S-159-06活性产物不仅能阻止番茄灰霉病菌菌丝的入侵,而且在植物体内有内吸作用,对已侵入的菌丝有较好的治疗作用。
4) Hn-1/06 strain
河南分离株Hn-1/06株
1.
Five pair of specific primers of PRRSV ORF3 to ORF7 were designed and synthesized according to the published gene sequence of PRRSV from GenBank(PRU87392),and ORF3,ORF4,ORF5,ORF6,ORF7 genes of PRRSV Hn-1/06 strain were obtained by RT-PCR method.
参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCC VR2332的ORF3~7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大小约964、675、718、566和501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序。
2.
Cloning and Expression of N Gene of PRRSV Hn-1/06 Strain and Establishment of Indirect ELISA Based on the Recombinant Fusion Protein;
本研究利用原核表达系统对PRRSV河南分离株Hn-1/06株N蛋白基因进行了高效可溶性表达,并用重组的N蛋白作为抗原,成功地建立了检测PRRSV血清抗体的N蛋白间接ELISA方法。
5) O/NY00 isolate
O/NY00株
1.
The L fragment of the genome of foot-and-mouth disease virus(FMDV) O/NY00 isolate was cloned by RT-PCR,and sequenced.
采用RT—PCR方法对口蹄疫病毒O/NY00株基因组L片段进行了分子克隆和序列测定。
6) O/LZ isolate
O/LZ株
1.
The genome of Foot-and-Mouth disease virus(FMDV) O/LZ isolate was cloned by RT-PCR,and sequenced.
采用RT-PCR方法对口蹄疫病毒O/LZ株基因组序列进行了分子克隆和序列测定。
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条