1) authigenic carbonate precipitation
自生碳酸盐沉淀
1.
In the sand-veins minor amounts of authigenic carbonate precipitation(ACP)and pyrites have been identified.
在砂脉和相邻围岩中发现有自生碳酸盐沉淀和自生黄铁矿。
2) carbonate-precipitation
碳酸盐沉淀法
1.
Synthesis of Y_2O_3 nanopowders and transparent Y_2O_3 ceramics by carbonate-precipitation process;
碳酸盐沉淀法制备Y_2O_3纳米粉及透明陶瓷
3) carbonate co-precipitation
碳酸盐共沉淀法
1.
LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 was prepared by a carbonate co-precipitation method combined with an ultrasonic technique, followed by a high temperature solid state reaction.
在碳酸盐共沉淀法中引入超声波技术,合成锂镍钴锰前驱体,然后通过高温煅烧制备了LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料,采用扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDS)、X射线衍射(XRD)、差示量热扫描(DSC)、循环伏安法(CV)及充放电测试等手段对材料进行了表征。
2.
LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2 was prepared by a carbonate co-precipitation methode combined with a ultrasonic technique,followed by a high temperature solid state reaction,and the effec.
具体结论如下: 在碳酸盐共沉淀法中引入超声波技术合成锂镍钴锰氧正极材料,采用X射线衍射法(XRD)、扫描电镜法(SEM)、循环伏安法(CV)和充放电测试等手段,对材料进行表征与电化学性能研究。
4) carbonate co-precipitation method
碳酸盐共沉淀法
1.
The layered cathode materials LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 for Li-ion battery were synthesized by high temperature solid-state method,sol-gel method and carbonate co-precipitation method,respectively.
采用高温固相法、溶胶-凝胶法和碳酸盐共沉淀法分别制备了锂离子电池层状正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2。
2.
Firstly, preparation of Li[Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)]O_2 cathode material by carbonate co-precipitation method was studied via thermo gravimetry analysis(TG) of carbonate co-precipitation precursor, and X-ray diffraction(XRD) analy.
本论文首先研究了制备高密度球形Li[Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)]O_2正极材料的一种新方法——碳酸盐共沉淀法。
3.
6) ferrite micropowder was prepared by carbonate co-precipitation method from metal sulfate solution using ammonium bicarbonate as precipitant.
以硫酸亚铁、硫酸锰和硫酸锌为原料,采用碳酸盐共沉淀法制备了Mn1–xZnxFe2O4(x=0,0。
5) Carbonate co-precipitation
碳酸盐共沉淀
1.
A series of spherical cathode material—LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2 was synthesized by carbonate co-precipitation method and then examined by TG-DTA、ICP、XRD、SEM etc.
本文采用碳酸盐共沉淀法成功合成了球形LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2正极材料,同时采用TG-DTA、ICP、XRD、SEM、模拟电池测试等多种测试手段对该体系的制备与结构、形貌、性能做了系统的研究。
6) Authigenic Carbonate
自生碳酸盐
1.
Authigenic Carbonate Oxygen and Carbon Isotope in Angulinao Lake and Environment;
安固里淖自生碳酸盐碳氧同位素组成与环境
2.
C-O isotope composition of the authigenic carbonate in Low Tertiary reservoir sandstones in Tarim Basin and its implication on the fluid origin.;
塔里木盆地下第三系储层砂岩自生碳酸盐碳氧同位素组成及流体来源讨论
3.
Sedimentary carbonate consists mainly of allochthonous carbonates produced by surface runoff and authigenic carbonates produced by inorganic precipitation.
沉积物碳酸盐包括物源区带来的外源碳酸盐和湖泊内生沉淀产生的自生碳酸盐,其中只有自生碳酸盐才具有古气候指示意义。
补充资料：真空碳酸盐法
真空碳酸盐法
vacuam carbonate process
zhenkong tansuanyan fa 真空碳酸盐法(vaeuum earbonate proeess) 以碳酸钠或碳酸钾溶液为吸收剂的吸收法脱硫 脱氛方法。在焦炉煤气净化流程中设于煤气回收粗苯 之后。它是在常温常压下用吸收剂吸收焦炉煤气中的 硫化氢和氰化氢等酸性气体，脱硫液在真空条件下用 水蒸气蒸馏再生，并解吸出硫化氢、氰化氢等酸性气 体。脱硫效率为90~93%。1938年，美国考伯斯公司 将真空碳酸盐法应用于焦炉煤气脱硫，此后该法便得 到广泛应用。为了提高脱硫脱氰效率，考伯斯公司发 展了二级真空碳酸盐法，脱硫效率为98%，脱氰效率 为85%。真空碳酸盐法的反应式为: H，s+Na，eo，翼坚NaHs+NaHeo， 一解吸 HeN+Na。eo，龚些NaeN+NaHeo， 一解吸 eo，+NaZeo:婴2、Heo， 一解吸一 脱硫液解吸时的加热沸腾温度不应超过70℃，对 应的真空度为80一90kPa。当系统中有氧气存在时，会 发生副反应: ZNaHS+202一一一卜Na:5203+H20 ZNaCN+ZH，S+02一ZNaCNS+ZH，0 副反应产物硫代硫酸钠和硫氛酸钠为不 可再生化合物，积聚到一定量时需从系 统中排出，更新吸收剂。吸收剂更新期 为8个月到3年。 二级真空碳酸盐法的工艺流程见 图。焦炉煤气进入二段式脱硫塔的底部， 在每一个吸收段中部用解吸后的脱硫液 喷洒洗涤。脱硫塔下部的脱硫液用泵送 入二段式解吸塔的上部，而脱硫塔上部 的脱硫液则用泵送入解吸塔的下部。每 一段解吸塔排出的脱硫液，在冷却后送 入脱硫塔相应的吸收段。解吸塔两段的 蒸汽由下段底部送入，并依次通过下上 两段蒸馏出脱硫液中的硫化氢和氰化 氢。脱硫塔上段的循环脱硫液比下段少 得多，因而在解吸塔下段蒸馏得更好，从而在脱硫塔 上段能达到很高的脱硫效率。解吸塔顶排出的酸性气焦炉煤气_，_，浦~， 一“翌竺理片广-一一—~一一-一-一，-一门酸性气体焦炉煤气}以}_{，{{’”’了}}卜产污二二二士二己匕二二二二当补充吸收掖11】厂互、1旧毒卜~一确山l占jn_!匕兰几11~月塑鹦丛鱼仁二一珍丝~_____一一一一工一‘一』 二级真空碳酸盐法工艺流程 1一脱硫塔，2一解吸塔;3一脱硫液循环槽，4一新吸收剂配制棺， 5一闪蒸液加热器;6一冷凝器，7一蒸汽喷射真空采; 8一户何冷凝器，9一后冷凝器，10一冷凝液槽体和蒸汽，在高度真空下经过冷凝器，绝大部分蒸汽被冷凝。剩余气体通过第一级蒸汽喷射真空泵和中间冷凝器，再通过第二级蒸汽喷射真空泵和后冷凝器。在后冷凝器排出的酸性气体用以制取硫磺或硫酸。 (王开达)
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参考词条