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1)  adhesion rate of platelet
血小板黏附率
1.
Results: Thrombus length and weight and adhesion rate of platelet in acute blood stasis model rats all increased remarkably,gastric perfusion of achyranthes products processed with different content of ethanol could significantly improve the physiological and pathologic index of the above items.
结果:血瘀模型大鼠血栓长度及重量、血小板黏附率均显著升高;各牛膝样品水煎液(10 m l/kg)灌胃给药,可明显改善上述各项病理生理指标。
2)  Platelets adhesion
血小板黏附
1.
Based on the previous research of bactericidal property, biocompatibility of Ag+-implanted pyrolytic carbon was studied by cell cytotoxicity, hemolysis and platelets adhesion test.
在注银热解碳具有明显抗菌性研究基础上, 本文通过细胞毒性、溶血和血小板黏附试验综合评价了注银热解碳的生物相容性。
3)  Platelet adhesion
血小板黏附
4)  platelet adhesion test
血小板黏附试验
1.
Dynamic clotting time test, platelet adhesion test, microsphere column test, and antithrombin activity test were used and Chronoflex and glass specimens were used as control.
血小板黏附试验和微球柱试验的试验PCU和Chronoflex样品表面黏附的血小板数目比玻璃少,变形程度比玻璃轻。
5)  Platelet endothelial cell adhesion molecule-1
血小板内皮细胞黏附分子-1
6)  endothelial cell adhesion molecule-1(PECAM-1)
血小板内皮细胞黏附因子-1
1.
Methods Concentration of sE-selection and platelet endothelial cell adhesion molecule-1(PECAM-1)in peripheral blood and umbilical cord blood from 60 patients with hypertension disorders of pregnancy,which were quantitatively detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA),60 cases were divided.
方法用酶联免疫吸附法(ELISA)进行定量检测60例妊娠高血压疾病患者(轻、中、重型各20例)及30例正常对照组产妇静脉血清及脐血中sE-选择素、血小板内皮细胞黏附因子-1(platelet endothelial cell adhesionmolecule-1,PECAM-1)的含量。
补充资料:血小板疾病
血小板疾病
platelet disorders

   因血小板量的异常或功能缺陷而引起的出血性疾病。表现为皮肤粘膜出血或手术、创伤后渗血不止。常见的血小板疾病如下:
    ①  血小板减少症。血小板计数持续低于 100×109/升(L),很常见,一般认为血小板在50×109/L时易伴自发出血,在20×109/L时常有较明显自发出血。引起血小板减少的原因很多,按其发生机理有:生成减少,某些药物和病毒感染只选择性抑制骨髓巨核细胞而诱发血小板减少,另外放射、化疗、肿瘤或叶酸和维生素B12缺乏等在引起全血细胞生成减少的情况下使血小板减少;破坏过多,包括药物免疫性和某些自身免疫病、特发性血小板减少性紫癜及由于弥漫性血管内凝血和血栓性血小板减少性紫癜等引起的血小板消耗过多;分布异常,常由于巨大脾脏扣押引起。
    ②血小板增多症。血小板计数持续高于600×109/L,可原发于骨髓增殖性疾病,特别是原发性血小板增多症,也可继发于严重出血和溶血、恶性肿瘤(如肺癌)、感染(如结核)、药物反应(如肾上腺素)、脾切除术后。
    ③血小板功能缺陷病。一组因血小板粘附、聚集、释放和促凝等功能缺陷引起的出血性疾病,包括两大类:一是遗传性功能缺陷病,如血小板粘附异常(巨大血小板综合征、血管性假血友病)、血小板聚集异常(血小板无力症、无纤维蛋白原血症)、血小板分泌异常(贮存池病等)、血小板第3因子异常(血小板病);二是获得性血小板功能缺陷病,很常见,常继发于骨髓增殖性疾病、尿毒症、异常蛋白血症(多发性骨髓瘤等)、药物(阿斯匹林、潘生丁)及其他疾病(如肝硬变、白血病、免疫性血小板减少性紫癜)。治疗主要针对病因,积极治疗原发病,有明显出血者,可进行血小板成分输注。
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