1) DEAE-fiber column chromatography
DEAE-纤维柱层析
1.
[Method] The inhibin plasmid DNA was extracted and purified by alkaline lysis method and DEAE-fiber column chromatography and its concn.
[方法]采用碱裂解法与DEAE-纤维柱层析法提取与纯化抑制素质粒DNA,用分光光度法测定其浓度和纯度。
2) DEAE-cellulose 52 anion exchange chromatography
DEAE-纤维素52柱层析
3) DEAE-cellulose ion-exchange chromatography
DEAE-纤维素离子交换层析
1.
Isolation and purification of two SOD components(A and B) from maize by metal chelate affinity chromatography and DEAE-cellulose ion-exchange chromatography and determination of their qualities had been carried out in this experiment.
利用金属螯合亲和层析和DEAE-纤维素离子交换层析相结合的方法分离纯化玉米SOD,得到2种达到电泳纯的SOD组分(A、B),并对它们的基本性质进行了初步分析。
4) DEAE-52 cellulose
DEAE-52纤维素柱
5) DEAE-cellulose
DEAE-纤维素
1.
Preparation of Gracilaria lemaneiformis Agarose by Modified DEAE-cellulose Method
改良DEAE-纤维素法制备龙须菜琼胶糖研究
2.
GA was further isolated into neutral garlic polysaccharide(GB) and acidic garlic polysaccharide(GC) through the DEAE-cellulose column.
采用热水浸提法从大蒜中提取大蒜粗多糖(GA),用DEAE-纤维素柱层析对GA进行纯化,得到中性多糖(GB)和酸性多糖(GC)。
3.
Methods:DEAE-Cellulose was used for isolation of ESA(ethanol sediments from Angelica Sinensis).
方法 :采用 DEAE-纤维素作为分离递质 ,用 3种 p H值不同的洗脱液将当归醇沉物 (ESA)分离为 3种组分 :ESA-1、ESA-2、ESA-3。
6) DEAE cellulose
DEAE纤维素
1.
Chitosanase was immobilized on DEAE cellulose with glutaraldehyde bycrossing-linking reaction.
采用DEAE纤维素为载体，戊二醛为交联剂，对壳聚糖酶的固定化条件、固定化酶的性质进行了研究，确定了交联剂的最佳用量为100mgDEAE纤维素与5ml 5％戊二醛交联，酶与载体的最佳比例为23mg酶／g DEAE纤维素，固定化酶的最适温度和pH分别为60℃和4。
补充资料：DEA
分子式：C4H11N
分子量：73.14
CAS号：109-89-7
性质：无色易挥发的可燃液体，有强烈氨臭，呈碱性反应。能与水、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。熔点-49.8℃，沸点55.9℃，相对密度0.7056（20/4℃），折射率1.3823，闪点-23℃，自燃点254.4℃。爆炸极限1.8%-10.1%。与无机酸反应生成盐，与羧酸、羧酸酯和酸酐反应生成相应的酰胺。
制备方法：1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1：0.8：1.5（mol）混合，经预热（170-180℃）进入装有铜镍催化剂的第一反应器，于195-200℃下进行气相催化反应，然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应，于170-175℃下进行还原，以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液，再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上，同时可得少量三乙胺。2.氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26MPa，温度135℃左右反应6h，然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏、精馏，切取55-57℃馏分为二乙胺成品，含量达98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。3.乙腈氢化、氨化法。4.乙醛氢化、氨化法。5.二乙基苯胺法。
用途：二乙胺为溶剂和化工原料中间体，可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药，也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂（硫氮9号）、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。需消耗二乙胺的医药产品及其二乙胺的消耗量：头孢唑啉钠0.789kg/kg、头孢拉啶0.059kg/kg、合成黄连素0.030kg/kg、磺胺嘧啶0.150kg/kg、磷酸氯喹0.340kg/kg、咳必清0.710kg/kg、灭吐灵0.960kg/kg、止血敏0.660kg/kg、盐酸普鲁卡因0.600kg/kg、盐酸利多卡因0.890kg/kg。
分子量：73.14
CAS号：109-89-7
性质：无色易挥发的可燃液体，有强烈氨臭，呈碱性反应。能与水、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。熔点-49.8℃，沸点55.9℃，相对密度0.7056（20/4℃），折射率1.3823，闪点-23℃，自燃点254.4℃。爆炸极限1.8%-10.1%。与无机酸反应生成盐，与羧酸、羧酸酯和酸酐反应生成相应的酰胺。
制备方法：1.乙醇常压气相催化法将气相乙醇、氨和氢以1：0.8：1.5（mol）混合，经预热（170-180℃）进入装有铜镍催化剂的第一反应器，于195-200℃下进行气相催化反应，然后再进入有铜镍催化剂的第二反应器进行合成反应，于170-175℃下进行还原，以除去乙腈等杂质。将反应气经冷凝后收得一、二、三乙胺、乙醇等混合液，再经粗馏、精馏、切取54-57℃馏分为二乙胺成品。其含量可达95%以上，同时可得少量三乙胺。2.氯乙烷与氨（氨水）在氢氧化钙水溶液中，于压力2.26MPa，温度135℃左右反应6h，然后加入氢氧化钠破坏二乙胺氯化钙复盐的生成，最后经蒸馏、精馏，切取55-57℃馏分为二乙胺成品，含量达98%以上，收率80%，同时可得少量三乙胺。3.乙腈氢化、氨化法。4.乙醛氢化、氨化法。5.二乙基苯胺法。
用途：二乙胺为溶剂和化工原料中间体，可制取药物普鲁卡因、氯喹、尼可刹米、可拉明及磺胺等类药，也可用于生产农药、染料、橡胶硫化促进剂、选矿药剂（硫氮9号）、纺织助剂、杀菌剂、缓蚀剂、阻聚剂和抗冻剂等。需消耗二乙胺的医药产品及其二乙胺的消耗量：头孢唑啉钠0.789kg/kg、头孢拉啶0.059kg/kg、合成黄连素0.030kg/kg、磺胺嘧啶0.150kg/kg、磷酸氯喹0.340kg/kg、咳必清0.710kg/kg、灭吐灵0.960kg/kg、止血敏0.660kg/kg、盐酸普鲁卡因0.600kg/kg、盐酸利多卡因0.890kg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条