1) 5-chloro-2-methylbenzoxazole
5-氯-2-甲基苯并噁唑
2) 4-(5-Methlylbenzoxazol-2-yl)benzyl chloride
4-(5-甲基苯并噁唑-2-基)苄基氯
3) 5-chloro-2-methyl-6-nitrobenzoxazole
5-氯-2-甲基-6-硝基苯并噁唑
4) 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole
2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑
1.
A series of novel 2-substituted-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazoles are synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole with arylamine or sodium phenoxide under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。
5) 3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chloride
3-(2-氯苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲酰氯
6) 3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chlorid 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chloride 3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarbonyl chloride
3-(2-氯苯基)-5-甲基异噁唑-4-甲酰氯
补充资料：[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
分子量：365.5
CAS号：26807-65-8
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：用于轻、中度原发性高血压。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条