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1)  HN-HW strain
HN-HW株
1.
Specific primers of PRRSV ORF2 to ORF7 were designed and synthesized according to the published gene sequence of PRRSV from GenBank by Primer software,and ORF2,ORF3,ORF4,ORF5,ORF6,ORF7 genes of PRRSV HN-HW strain were obtained by RT-PCR method.
0软件分别设计合成了针对PRRSVORF2、ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从HN-HW株分别扩增得到了大小约771,904,564,670,619和586 bp的片段,并将扩增的片段插入pGEM-Teasy载体,然后转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,挑取阳性克隆PCR和酶切鉴定后进行测序。
2)  HN strain
HN株
3)  PRRSV Hn-1/06 Strain
PRRSV Hn-1/06株
4)  Hn-1/06 strain
河南分离株Hn-1/06株
1.
Five pair of specific primers of PRRSV ORF3 to ORF7 were designed and synthesized according to the published gene sequence of PRRSV from GenBank(PRU87392),and ORF3,ORF4,ORF5,ORF6,ORF7 genes of PRRSV Hn-1/06 strain were obtained by RT-PCR method.
参照GenBank中公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)美洲株ATCC VR2332的ORF3~7基因序列,利用Pri mer软件分别设计合成了针对PRRSV ORF3、ORF4、ORF5、ORF6和ORF7基因的特异性引物,利用RT-PCR从河南分离株Hn-1/06株分别扩增得到了大小约964、675、718、566和501 bp的片段,并将扩增的片段插入PGEM-T-easy载体进行测序。
2.
Cloning and Expression of N Gene of PRRSV Hn-1/06 Strain and Establishment of Indirect ELISA Based on the Recombinant Fusion Protein;
本研究利用原核表达系统对PRRSV河南分离株Hn-1/06株N蛋白基因进行了高效可溶性表达,并用重组的N蛋白作为抗原,成功地建立了检测PRRSV血清抗体的N蛋白间接ELISA方法。
5)  Japanese encephalitis virus HW
日本乙脑病毒HW株
6)  Plasmodium falcparum
恶性疟原虫FCC1/HN株
补充资料:[3-(aminosulfonyl)-4-chloro-N-(2.3-dihydro-2-methyl-1H-indol-1-yl)benzamide]
分子式:C16H16ClN3O3S
分子量:365.5
CAS号:26807-65-8

性质:暂无

制备方法:暂无

用途:用于轻、中度原发性高血压。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条