1) estrogen receptor-β(ER-β)
雌激素受体β(ER-β)
2) Estrogen receptor β
雌激素受体β
1.
Research of estrogen receptor β gene CA repeated sequence and it's G1082A polymorphism on the coronary artery disease patients
冠心病患者雌激素受体β基因CA重复序列和G1082A多态性研究
2.
To elucidate the mechanism of the role of estrogen receptor β in bone metabolism.
目的:通过对大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中雌激素受体β表达规律的研究,进一步明确雌激素受体β与骨代谢的相关性。
3.
Objective To investigate the expression and significance of estrogen receptor β isoforms (ERβ) in different breast tissues.
目的探讨不同乳腺组织类型中雌激素受体β亚型(ERβ)的表达及意义。
3) estrogen receptor beta
雌激素受体β
1.
Weather estrogen receptor beta participate to mediate bone rebuilding of bone marrow mesenchymal stem cell is pending further demonstration.
雌激素作为调控骨改建的重要条件之一是通过雌激素受体完成的,然而雌激素受体β是否参与介导骨髓间充质干细胞的增殖与分化,至今仍有待于进一步的实验论证。
4) ERβ
雌激素受体β
1.
Expression of ERβ and its isoform in sigmoid colon of female patients with slow transit constipation;
雌激素受体β蛋白及其同分异构体mRNA在女性慢传输性便秘患者乙状结肠壁内的表达
2.
The newly discovered ER is called ERβ,which has been reported to be highly expressed in normal.
1996年发现一种不同于原先人们熟知的雌激素受体并命名为雌激素受体β(estrogen receptor β,ER β),原先的ER则被命名为雌激素受体α(estrogen receptor α,ER α)。
3.
ER belongs to nuclear receptor superfamily, including estrogen receptor alpha(ERα)and estrogen receptor Beta(ERβ).
ER是核受体超家族的重要组成成员,主要包括雌激素受体α亚型(estrogen receptor alpha,ERα)和雌激素受体β亚型(estrogen receptor beta,ERβ)。
5) Estrogen receptorβ
雌激素受体β
1.
To explore the molecular mechanisms of estrogen receptorβ(ERβ)in breast cancer development,an ERβeukaryotic expression vector with HA epitope was constructed.
为探索雌激素受体β(ERβ)在乳腺癌形成过程中的分子机制,构建出带HA标签的ERβ真核表达载体。
6) estrogen receptor β (ESR2)
雌激素受体β(ESR2)
补充资料：雌激素受体
雌激素受体
雌激素受体属类固醇类受体，纯化的受体相对分子质量为65000，第322～395位氨基酸为雌激素结合区，调控雌激素受体基因位于X性染色体，雌激素受体基因在第6对染色体，分A、B、C、D、E、F 6个区，C和E区分别为DNA和配基结合区。雌激素受体在羧基末端有配基结合区，其组成的氨基酸与雌激素、孕激素受体的配基结合区有许多相似性。其功能除与相应配基结合外，还具有二聚体化和核定位的功能。雌激素受体是一种酸性蛋白质，不溶于30%的硫酸铵溶液，对热极不稳定，未结合的受体比游离受体复合物更敏感。它不仅存在于细胞浆，也存在胞核内。其生物学特性为结合容量低、高亲和力、特异性强和组织特异性，如子宫、乳腺、阴道的性激素受体含量较非靶组织器官要高得多，目前已证实，骨骼、心脏、肌肉和大脑等组织均存在雌激素受体。在正常月经周期中，子宫内膜ER和PR呈周期性变化，增生期因E2的升调节作用逐渐增加，到增生晚期达高峰，分泌期因P的降调节作用ER和PR则下降。在病理情况下，ER含量会发生明显变化。
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参考词条